甲醇中联苯胺
![]()
-
乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
-
水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
-
水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
-
水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
-
二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
HJ 591-2010
方法检出限为0.03 μg/L，测定下限为0.12 μg/L
1. 色谱柱：C18反相色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm)
2. 流动相：甲醇-水溶液(60:40, V/V)
3. 荧光检测器：激发波长290 nm，发射波长400 nm
4. 流速：1.0 mL/min，柱温：30℃
测定下限(LOQ)：0.12 μg/L
线性范围：0.5-50 μg/L，相关系数≥0.999
2. 每批样品需测定10%的平行样(≥2个)
3. 每批样品应包含至少一个加标样(加标量0.5-2.0 μg/L)
4. 定期使用标准样品进行准确度验证
2. 若存在干扰物，采用固相萃取柱净化(HLB或C18柱)
3. 色谱条件优化：确保联苯胺保留时间在5.5±0.5 min
4. 进样体积：20 μL
5. 定量方法：外标法定量
2. 实验器皿需专用且避免使用塑料制品
3. 甲醇中联苯胺标准溶液应冷藏避光保存，有效期3个月
4. 高盐样品需稀释避免色谱柱堵塞
5. 当样品浓度＞50 μg/L时需稀释后测定
HJ 592-2010
方法检出限为0.008 μg/L，测定下限为0.032 μg/L
1. 色谱柱：DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
2. 衍生化：采用五氟丙酸酐(PFPA)进行衍生化处理
3. 离子源：电子轰击源(EI)，扫描模式：SIM
4. 特征离子：m/z 366(定量)，m/z 181, 366(定性)
测定下限(LOQ)：0.032 μg/L
线性范围：0.05-10 μg/L，相关系数≥0.995
2. 每10个样品加测1个平行样和1个加标样
3. 加标回收率范围：75%-120%
4. 保留时间窗口：±0.2 min
5. 质谱图相似度：≥80%
2. 萃取：用2 mL正己烷萃取衍生化产物
3. 色谱条件：初始温度80℃(1 min)，以15℃/min升至280℃(5 min)
4. 进样方式：不分流进样，进样量1 μL
5. 离子源温度：230℃，接口温度：280℃
2. 所有玻璃器皿需经450℃灼烧4小时去除干扰
3. 甲醇中联苯胺标准溶液配制需使用农残级试剂
4. 高含量有机质样品需增加净化步骤
5. 当样品存在基质效应时需采用内标法定量
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！