甲醇中联苯胺
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 二氯甲烷/丙酮混合溶剂洗脱
3. 氮吹浓缩后采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
定量限：0.12 μg/L
(基于1000 mL水样浓缩至1.0 mL)
2. 每20个样品加测1个平行样（相对偏差≤25%）
3. 每批样品加测加标回收样（回收率70%-130%）
4. 校准曲线相关系数≥0.995
2. 10 mL二氯甲烷-丙酮(8:2)混合溶剂洗脱
3. 洗脱液氮吹浓缩至近干，甲醇定容至1.0 mL
4. GC-MS分析条件：DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
5. 程序升温：初温60℃保持1 min → 20℃/min升至260℃保持5 min
6. 联苯胺定量离子(m/z)：184
2. 避免使用塑料器皿（防止吸附损失）
3. 水样需24小时内完成萃取，萃取后40天内完成分析
4. 高盐度样品需控制过柱流速≤5 mL/min
2. 甲醇超声萃取30分钟
3. 高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)分析
4. 激发波长300 nm，发射波长400 nm
最低定量浓度：0.06 μg/mL
(按采样体积75 L计，对应空气浓度0.0008 mg/m³)
2. 加标回收率应达85%-110%
3. 每10个样品插入质控样
4. 标准曲线每月重新绘制
2. 滤膜对折后放入具塞试管，加5.0 mL甲醇超声萃取
3. HPLC条件：C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)
4. 流动相：乙腈-0.02 mol/L乙酸铵(35:65)
5. 流速1.0 mL/min，柱温30℃
2. 样品需避光保存，4℃冷藏可保存7天
3. 联苯胺工作场所接触限值：0.001 mg/m³(PC-TWA)
4. 当存在共存干扰物时，建议使用质谱确认
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！