标准物质/Mg镁标准溶液
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140522 | 100μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140005-2015 | 10000μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS1872392 | 2500µg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140425 | 50μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140433 | 0.2μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS140543 | 2μg/mL
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标准物质/Mg镁标准溶液
NCS1875906 | 1000µg/mL
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标样所 亚硝酸盐（以氮计） 水质标样（GB/T27025）
GSB 07-3165-2014 | -
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标准物质/Re铼标准溶液
NCS1876703 | 5000μg/mL
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标准物质/硝酸盐标准溶液
NCS1876688 | 1ug/mL
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标准物质/C3H4O42- 丙二酸盐离子标准溶液
NCS142200 | 1000μg/mL
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标准物质/乙二胺-盐酸缓冲溶液
NCS1876677 | pH6.7~pH7.0
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GB/T 11905-1989《水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法》
适用于地表水、地下水及工业废水中钙、镁元素的定量检测，镁检测范围为0.02～2.00 mg/L
火焰原子吸收分光光度法：样品经酸化处理后直接喷入空气-乙炔火焰，在285.2 nm波长处测定镁原子蒸气对特征谱线的吸收
方法检出限(MDL)：0.005 mg/L，定量限(LOQ)：0.02 mg/L（需根据仪器性能验证）
1. 每批次需带标准曲线（至少5点浓度）
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 加标回收率控制在85%-115%
1. 样品预处理：取100mL水样+1mL硝酸酸化
2. 标准曲线配制：用镁标准溶液配制0.1-2.0mg/L系列
3. 仪器条件优化：乙炔流量1.5L/min，空气流量6L/min
4. 上机测定：样品→空白→低浓度到高浓度顺序进样
5. 结果计算：扣除背景吸收后按标准曲线定量
高盐样品需加入释放剂（镧盐或锶盐）消除铝、磷酸盐干扰；悬浮物含量＞0.2%的样品需经0.45μm滤膜过滤
GB/T 15452-2009《工业循环冷却水中钙、镁离子的测定 EDTA滴定法》
工业循环冷却水、锅炉用水及工业废水中镁离子检测，适用浓度范围：1-100 mg/L（可稀释扩展）
EDTA络合滴定法：在pH=10的氨性缓冲体系中，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色
方法检出限：1.0 mg/L，定量限：3.0 mg/L（50mL滴定体积条件下）
1. EDTA标准溶液需用基准氧化锌标定
2. 每批次带已知浓度质控样（如40mg/L镁标准溶液）
3. 平行滴定误差≤0.05mL
4. 空白滴定消耗≤0.02mL
1. 移取50mL水样于锥形瓶
2. 加5mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)
3. 加3滴铬黑T指示剂（0.5%乙醇溶液）
4. 用0.01mol/L EDTA标准溶液滴定至终点
5. 结果计算：Mg²⁺(mg/L)= (V×M×24.305×1000)/V样
当钙镁比＞5:1时需加入掩蔽剂；铜离子干扰可加氰化钠消除（注意剧毒）；铁铝干扰用三乙醇胺掩蔽
GB/T 5009.90-2003《食品中铁、镁、锰的测定》
各类食品中镁元素的检测，包括谷物、蔬菜、肉类、乳制品等，检测限可达0.1μg/mL
原子吸收光谱法：样品经干法灰化或湿法消解后，采用空气-乙炔火焰在285.2nm处测定
方法检出限：0.002μg/mL，定量限：0.05μg/mL（按取样量折算实际样品含量）
1. 使用标准参考物质（如GBW10015米粉）验证
2. 每批次做试剂空白和全程空白
3. 加标回收率：85%-105%
4. 平行样RSD≤8%
1. 样品前处理：固体样品粉碎过80目筛
2. 消解：称样1-5g+10mL硝酸，石墨消解仪180℃消解
3. 定容：消解液转移至25mL容量瓶定容
4. 上机测定：优化燃烧头高度，氘灯扣背景
5. 结果计算：按标准曲线法扣除空白值
高脂肪样品需增加消解时间至完全透明；含钙量高样品需加释放剂（氯化镧溶液）；检出结果以mg/100g表示
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！