种菌唑
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：种菌唑
手机版：种菌唑
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)进行定量分析
种菌唑检出限(LOD)：0.005 mg/kg
定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
1. 每批次样品需设置空白对照
2. 每20个样品插入1个加标质控样（加标浓度0.01-0.1 mg/kg）
3. 加标回收率应在70%-120%范围内
1. 样品粉碎：试样经液氮冷冻后粉碎至均匀
2. 提取：15g试样加入30mL乙腈振荡提取30min
3. 净化：提取液加入PSA和C18吸附剂净化
4. 浓缩：净化液经氮吹浓缩至近干，乙腈定容
5. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，进样口温度250℃，离子源温度230℃
1. 种菌唑保留时间约为13.8分钟（需用标准溶液确认）
2. 特征离子：m/z 158（定量离子），m/z 173和125（定性离子）
3. 不同基质需进行方法验证，基质效应影响显著
1. 乙腈提取结合分散固相萃取净化
2. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
3. 多反应监测模式(MRM)定量分析
种菌唑检出限(LOD)：0.003 mg/kg
定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
1. 每批样品设置阴性对照和阳性对照
2. 平行样相对偏差≤20%
3. 标准曲线相关系数R²≥0.99
1. 提取：试样用乙腈均质提取，离心分离
2. 净化：提取液经PSA和GCB吸附剂净化
3. LC条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. MS/MS条件：电喷雾正离子模式(ESI+)，碰撞能量20eV
5. 特征离子对：m/z 294→158（定量），m/z 294→125（定性）
1. 种菌唑在正离子模式下响应较好
2. 需注意基质效应对定量结果的影响
3. 建议采用基质匹配标准曲线进行定量
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！