土壤中11种元素分析标准物质（HJ 974-2018）_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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土壤中11种元素分析标准物质（HJ 974-2018）

RMH-A467

11 elements in soil

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40克/瓶

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量值基本信息：

编号	物质名称	标准值（%）	扩展不确定度（%）
RMH-A467	钾（氧化钾计）	4.53	0.53
	钙（氧化钙计）	0.199	0.025
	铁(三氧化二铁计)	4.43	0.53
	硅（二氧化硅计）	5.86	0.76
	铝（三氧化二铝计）	11.6	1.4
	镁（氧化镁计）	0.774	0.094
	物质名称	标准值（mg/kg）	扩展不确定度（mg/kg）
	钒	347	42
	钛	3.41×10³	0.37×10³
	锶	188	22
	锰	439	46
	钡	570	61

产品详细信息：

本标准物质对土壤环境中11种元素（碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法）的研究和监控具有重要意义，可用于农业、地质、环保和卫生等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。

一、样品制备

本标准物质选择经筛查的土壤为基体，除去杂质、自然风干、磨粉及高速混合等特殊均质化手段，低温干燥后将样品在洁净室分装于塑胶瓶中，经Co⁶⁰辐射灭菌、避光保存。

二、特性量值及不确定度

编号	物质名称	标准值（%）	扩展不确定度（%）
RMH-A467	钾（氧化钾计）	4.53	0.53
	钙（氧化钙计）	0.199	0.025
	铁(三氧化二铁计)	4.43	0.53
	硅（二氧化硅计）	5.86	0.76
	铝（三氧化二铝计）	11.6	1.4
	镁（氧化镁计）	0.774	0.094
	物质名称	标准值（mg/kg）	扩展不确定度（mg/kg）
	钒	347	42
	钛	3.41×10³	0.37×10³
	锶	188	22
	锰	439	46
	钡	570	61

本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。

三、均匀性检验和稳定性考察

参照国家标准物质相关技术规范要求，结合标准HJ 974-2018《土壤和沉积物11种元素的测定碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法》，随机抽取分装后的标准物质样品，采用碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）进行均匀性和稳定性检验，最小取样量为0.2g。结果表明，该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期暂定为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、溯源性及定值方法

本标准物质采用多家实验室联合定值方式进行赋值。定值方法为碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES），通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质特性量值的溯源性。

五. 包装、储存及使用

本标准物质以塑胶瓶封装，每瓶40g，在避光、清洁、室温处保存；打开和使用过程中严格防止玷污，特别是天气干燥时注意防止静电影响称量。规定最小取样量为0.2g，使用时请不要低于该取样量。使用时应注意做好防护措施，戴口罩、手套。

本标准物质在标准HJ 974-2018 《土壤和沉积物11种元素的测定碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法》范围内使用。

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山冶 SDS1300406	4种多元素混合标准溶液锰钡钒锶(Mn,Ba,V,Sr)(HJ974-2018)	10(µg/mL)	250mL	2026-10-30	≥10	672
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标准名称及标准号

HJ 974-2018 土壤和沉积物 11种元素的测定碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法

适用范围

适用于土壤和沉积物中钡、铍、铈、钴、铜、锰、镍、铅、锶、钒、锌共11种金属元素总量的测定

方法检出限范围：0.02 mg/kg（铍）~ 15 mg/kg（锰），具体取决于元素性质

核心检测方法

1. 碱熔前处理：样品与氢氧化钠/过氧化钠混合熔剂在高温炉中熔融

2. 酸提取：熔融物用硝酸溶液提取

3. ICP-OES测定：使用电感耦合等离子体发射光谱仪分析，需优化仪器工作参数：

• RF功率：1150～1400 W

• 雾化气流速：0.50～0.80 L/min

• 辅助气流速：0.50～1.00 L/min

• 观测高度：8～15 mm

检出限与定量限

方法检出限(MDL)：

钡	0.4 mg/kg	铍	0.02 mg/kg
铜	0.3 mg/kg	铅	1 mg/kg
锌	1 mg/kg	锰	15 mg/kg

测定下限： 取4倍方法检出限值作为测定下限

质控样品要求

1. 每批样品(≤20个)至少分析1个空白对照

2. 每批样品需分析1个有证标准物质(CRM)

3. 每批样品需分析1个平行样，相对偏差应≤25%

4. 标准物质测定值应在认定值不确定度范围内

5. 校准曲线相关系数≥0.995

关键实验步骤

1. 样品制备： 样品自然风干后研磨过100目尼龙筛

2. 碱熔： 称取0.25g样品与2.0g氢氧化钠+1.0g过氧化钠混合熔剂在刚玉坩埚中混匀，马弗炉内510℃熔融15分钟

3. 提取： 熔块冷却后加入20mL硝酸溶液(1+1)，沸水浴加热溶解

4. 定容： 冷却后转移至100mL容量瓶，纯水定容

5. 上机分析： 静置后取上清液经0.45μm滤膜过滤，ICP-OES测定

特别说明

1. 实验需在通风橱内操作，熔融过程会产生刺激性气体

2. 使用高纯试剂(优级纯及以上)和超纯水(≥18 MΩ·cm)

3. 不同仪器型号需通过实验优化最佳分析谱线

4. 高盐样品易导致雾化器堵塞，需及时冲洗进样系统

5. 含有机质样品需先经450℃马弗炉灼烧除有机质后再熔融

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