乳液中氧氟沙星分析质控样GB/T 39999-2021
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松针中锶-90标准物质
GBW04329 | 32.3【活度浓度*(Bq/kg)】/不确定度:3.1
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土壤中甲醛分析质控样HJ 997-2018
MCS-1692 | 29.1mg/kg
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土壤中甲醛分析质控样HJ 997-2018
MCS-1692 | 3.75g/kg
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9#烟煤
GBW(E)110129 | 见证书
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土壤 铜 质控样 - 10g
Tu_29 | 其他批次需预定:浓度随机货期:45天左右
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土壤 铜 质控样 - 10g
Tu_29 | 见证书
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小麦粉中T-2毒素质控样品
P19231 | 见证书
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鸡肉粉中喹乙醇分析质控样GB/T 20797-2006
MCS-80188 | 0.428mg/kg
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 4.38g/100g
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 3.51g/100g
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冷冻饮品中的胆固醇分析质控样GB 5009.128-2016
MCS-50470 | 8.15g/100g
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乳清肽粉中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11547 | 0.285g/100g



1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
方法原理:样品经磷酸盐缓冲溶液提取后,通过固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)进行检测,以多反应监测(MRM)模式定量分析。
仪器配置:
1. 液相色谱仪:配备C18反相色谱柱(2.1×100 mm,1.7 μm)
2. 三重四极杆质谱仪:电喷雾离子源(ESI+)
3. 流动相:A相-0.1%甲酸水溶液,B相-乙腈
1. 基质匹配:质控样需与实际样品基质一致(如乳液样品需采用乳液基质)
2. 浓度水平:应包含低(接近LOQ)、中(标准限量)、高(超过限量50%)三个浓度梯度
3. 稳定性:-18℃冷冻保存有效期6个月,使用前需恢复至室温
4. 使用频率:每批次样品测试至少插入2个质控样(低/高浓度各1)
5. 接受标准:回收率应在80%-120%范围内
1. 样品前处理:
• 准确称取1.0 g乳液样品,加入10 mL磷酸盐缓冲液(pH=4.0)
• 超声提取30 min,离心后取上清液
• 过0.22 μm有机系滤膜
2. 固相萃取净化:
• HLB固相萃取柱活化(3 mL甲醇+3 mL水)
• 上样后使用3 mL 5%甲醇水溶液淋洗
• 6 mL甲醇洗脱,氮吹浓缩至近干,乙腈-水(1:9)定容至1 mL
3. 仪器分析:
• 柱温:40℃,流速:0.3 mL/min
• 梯度洗脱:初始5%B相,8 min内升至95%B,保持2 min
• 离子源参数:喷雾电压3500V,离子源温度350℃
1. 氧氟沙星检测特征离子对:m/z 362→261(定量离子),362→318(定性离子)
2. 基质效应评估:需采用基质匹配标准曲线校正,当基质效应>±20%时应优化前处理方法
3. 干扰消除:四环素类物质在碱性条件下易降解,全程需控制pH值≤7.0
4. 乳液样品特殊处理:含油脂样品需增加正己烷脱脂步骤(样品提取前用正己烷萃取2次)
5. 质控样使用:每瓶开封后限当日使用,避免反复冻融(≤3次)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!