甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022348-100M | 100μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022825-100M | 100μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST29172-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022729-100M | 100μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST025038-100M | 100μg/mL
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ZB-500384 | 0.95
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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2. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱)
3. 质谱检测器采用电子轰击源(EI)
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
2. 方法定量限(LOQ):0.003-0.03 mg/kg
3. 具体数值根据农药种类和基质特性确定
2. 加标浓度建议选择LOQ、2LOQ、10LOQ三个水平
3. 回收率范围应为70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 提取:加入乙腈振荡提取,添加氯化钠盐析
3. 净化:PSA吸附剂净化,离心后取上清液
4. 上机分析:进样量1μL,分流比10:1
5. 柱温程序:初始60℃保持1min,以25℃/min升至180℃,再以5℃/min升至280℃保持5min
2. 注意基质效应对菊酯类农药的影响
3. 当目标物存在同分异构体时需确保色谱分离度≥1.5
4. 每24小时需进行系统适用性测试
2. 液相色谱分离(C18色谱柱)
3. 三重四极杆质谱检测
4. 多反应监测模式(MRM)定量
2. 方法定量限(LOQ):0.001-0.01 mg/kg
3. 具体指标需通过方法验证确认
2. 添加回收率实验每20个样品1组
3. 保留内标物响应值偏差≤30%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.99
2. 净化:150mg MgSO₄ + 50mg PSA振荡净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,初始流动相复溶
4. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3mL/min
5. 质谱参数:电喷雾电离(ESI),正负离子切换扫描
2. 不同基质样品需进行补偿校正
3. 注意防止离子抑制效应
4. 含糖量高的样品需增加净化步骤
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