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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL

1ST020214-100M 19 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST20047527-20-8五氯苯胺PentachloroanilineNoneC6H2Cl5N265.35
1ST20094333-41-5二嗪磷DiazinonNoneC12H21N2O3PS304.34
1ST201232588-04-7甲拌磷砜Phorate sulfoneNoneC7H17O4PS3292.38
1ST20124298-02-2甲拌磷PhorateNoneC7H17O2PS3260.38
1ST2040051-03-6增效醚Piperonyl butoxideNoneC19H30O5338.44
1ST21093122-39-4二苯胺DiphenylamineNoneC12H11N169.22
1ST2111392-52-4联苯BiphenylNoneC12H10154.21
1ST21156121552-61-2嘧菌环胺CyprodinilNoneC14H15N3225.29
1ST2117160207-90-1丙环唑PropiconazoleNoneC15H17Cl2N3O2342.22
1ST2118085509-19-9氟硅唑FlusilazoleNoneC16H15F2N3Si315.39
1ST2120243121-43-3三唑酮TriadimefonNoneC14H16ClN3O2293.75
1ST2122588671-89-0腈菌唑MyclobutanilNoneC15H17ClN4288.78
1ST212592588-03-6甲拌磷亚砜Phorate sulfoxideNoneC7H17O3PS3276.38
1ST2132285-41-6邻苯二甲酰亚胺PhthalimideNoneC8H5NO2147.13
1ST2224940487-42-1二甲戊灵PendimethalinNoneC13H19N3O4281.31
1ST250272312-35-8炔螨特PropargiteNoneC19H26O4S350.47
1ST25044115-32-2三氯杀螨醇DicofolNoneC14H9Cl5O370.49
1ST253490-43-7邻苯基苯酚o-PhenylphenolNoneC12H10O170.21
1ST432084-65-1蒽醌AnthraquinoneNoneC14H8O2208.21

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中19种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定量检测,涵盖毒死蜱、氯氰菊酯等常见农药。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱)
3. 质谱检测器采用电子轰击源(EI)
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
检出限与定量限
1. 方法检出限(LOD):0.001-0.01 mg/kg
2. 方法定量限(LOQ):0.003-0.03 mg/kg
3. 具体数值根据农药种类和基质特性确定
质控样品要求
1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度建议选择LOQ、2LOQ、10LOQ三个水平
3. 回收率范围应为70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤
1. 试样制备:样品粉碎混匀后取10g±0.1g
2. 提取:加入乙腈振荡提取,添加氯化钠盐析
3. 净化:PSA吸附剂净化,离心后取上清液
4. 上机分析:进样量1μL,分流比10:1
5. 柱温程序:初始60℃保持1min,以25℃/min升至180℃,再以5℃/min升至280℃保持5min
特别说明
1. 甲醇中19种农药混标溶液需用基质空白液逐级稀释配制工作曲线
2. 注意基质效应对菊酯类农药的影响
3. 当目标物存在同分异构体时需确保色谱分离度≥1.5
4. 每24小时需进行系统适用性测试
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于水果、蔬菜等植物源性食品中热不稳定性农药(如氨基甲酸酯类)的检测,包含涕灭威、克百威等19种农药的检测要求。
核心检测方法
1. 乙腈提取结合分散固相萃取净化
2. 液相色谱分离(C18色谱柱)
3. 三重四极杆质谱检测
4. 多反应监测模式(MRM)定量
检出限与定量限
1. 方法检出限(LOD):0.0005-0.005 mg/kg
2. 方法定量限(LOQ):0.001-0.01 mg/kg
3. 具体指标需通过方法验证确认
质控样品要求
1. 每批次检测包含≥10%的平行样
2. 添加回收率实验每20个样品1组
3. 保留内标物响应值偏差≤30%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.99
关键实验步骤
1. 提取:乙腈(含1%乙酸)提取15min
2. 净化:150mg MgSO₄ + 50mg PSA振荡净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,初始流动相复溶
4. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3mL/min
5. 质谱参数:电喷雾电离(ESI),正负离子切换扫描
特别说明
1. 甲醇混标溶液配制后需-18℃避光保存
2. 不同基质样品需进行补偿校正
3. 注意防止离子抑制效应
4. 含糖量高的样品需增加净化步骤

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