甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020214-100M | 100μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022825-100M | 100μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST29172-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022729-100M | 100μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL
1ST025038-100M | 100μg/mL
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ZB-500384 | 0.95
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中19种有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定量检测,包含甲氰菊酯、氯氰菊酯等常见农药组分
1. 试样经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温60℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
3. 质谱检测:电子轰击离子源(EI),选择离子监测模式(SIM)
1. 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
3. 标准溶液系列浓度:0.01、0.02、0.05、0.1、0.2 mg/L
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制范围:70%-120%
3. 每20个样品插入1个平行样,相对偏差≤20%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.99
1. 标准溶液配制:取100μg/mL甲醇混标,用丙酮逐级稀释至工作浓度
2. 样品前处理:10g样品+10mL乙腈振荡提取→加入净化包离心→取上清液氮吹浓缩
3. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,离子源温度230℃
4. 定性确认:保留时间偏差±0.1min,特征离子丰度比偏差≤20%
1. 甲胺磷等热不稳定农药需采用冷进样口技术
2. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线
3. 定期进行GC-MS系统调谐,确保质量准确性
4. 标准溶液开封后需-18℃避光保存,有效期3个月
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