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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL

1ST022348-100M 19 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中19种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2025916655-82-63-羟基克百威3-HydroxycarbofuranNoneC12H15NO4237.25
1ST202661646-88-4涕灭威砜Aldicarb sulfoneNoneC7H14N2O4S222.26
1ST202711563-66-2克百威CarbofuranNoneC12H15NO3221.25
1ST202731646-87-3涕灭威亚砜Aldicarb-sulfoxideNoneC7H14N2O3S206.26
1ST20297135410-20-7啶虫脒AcetamipridNoneC10H11ClN4222.67
1ST20298138261-41-3吡虫啉ImidaclopridNoneC9H10ClN5O2255.66
1ST20305120068-37-3氟虫腈FipronilNoneC12H4Cl2F6N4OS437.15
1ST20306120067-83-6氟虫腈硫化物Fipronil sulfideNoneC12H4Cl2F6N4S421.15
1ST20308120068-36-2氟虫腈砜Fipronil sulfoneNoneC12H4Cl2F6N4O2S453.15
1ST20350153719-23-4噻虫嗪ThiamethoxamNoneC8H10ClN5O3S291.71
1ST20351210880-92-5噻虫胺ClothianidinNoneC6H8ClN5O2S249.68
1ST20375116-06-3涕灭威AldicarbNoneC7H14N2O2S190.26
1ST2044916752-77-5灭多威MethomylNoneC5H10N2O2S162.21
1ST20502205650-65-3氟甲腈Fipronil desulfinylNoneC12H4Cl2F6N4389.08
1ST2105810605-21-7多菌灵CarbendazimNoneC9H9N3O2191.19
1ST21083175013-18-0吡唑醚菌酯PyraclostrobinNoneC19H18ClN3O4387.82
1ST21145110488-70-5烯酰吗啉DimethomorphNoneC21H22ClNO4387.86
1ST2400468157-60-8氯吡脲ForchlorfenuronNoneC12H10ClN3O247.68
1ST25001155569-91-8甲氨基阿维菌素苯甲酸盐Emamectin benzoateNoneNANA

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中19种有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定量检测,包含甲氰菊酯、氯氰菊酯等常见农药组分

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温60℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
3. 质谱检测:电子轰击离子源(EI),选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
3. 标准溶液系列浓度:0.01、0.02、0.05、0.1、0.2 mg/L

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率控制范围:70%-120%
3. 每20个样品插入1个平行样,相对偏差≤20%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.99

关键实验步骤

1. 标准溶液配制:取100μg/mL甲醇混标,用丙酮逐级稀释至工作浓度
2. 样品前处理:10g样品+10mL乙腈振荡提取→加入净化包离心→取上清液氮吹浓缩
3. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,离子源温度230℃
4. 定性确认:保留时间偏差±0.1min,特征离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 甲胺磷等热不稳定农药需采用冷进样口技术
2. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线
3. 定期进行GC-MS系统调谐,确保质量准确性
4. 标准溶液开封后需-18℃避光保存,有效期3个月

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