乙腈中35种农药混标溶液,10μg/mL
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乙腈中51种农药混标
1ST27019-10A | 10μg/mL
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乙腈中51种农药混标溶液
1ST27019-10A | 10μg/mL
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乙腈中56种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022450-10A | 10μg/mL
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乙腈中52种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022938-10A | 10μg/mL
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乙腈中19种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023047-50A | 50μg/mL
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乙腈中12种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023559-50A | 50μg/mL
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乙腈
CCEM500433 | 99.8%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 采用QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
2. 加标浓度需覆盖定量限至10倍LOQ
3. 回收率控制范围:70%-120%
2. 净化步骤需使用PSA和C18吸附剂
3. 色谱柱:C18反相柱(2.1×100 mm, 1.7 μm)
4. 质谱采用多反应监测(MRM)模式
2. 不同基质需进行补偿效应验证
3. 当检测值接近LOQ时需进行离子丰度比复核
2. 固相萃取(SPE)净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
2. 加标浓度:0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 内标法回收率:80%-110%
2. 净化柱类型:弗罗里硅土柱
3. 色谱柱:DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
4. 进样方式:不分流进样
2. 对热不稳定农药需优化升温程序
3. 混标溶液开封后有效期不超过3个月
2. 分散固相萃取(d-SPE)净化
3. LC-MS/MS多反应监测分析
定量限(LOQ):0.003-0.01 mg/kg
2. 加标频率:每10个样品1个加标样
3. 平行样相对偏差:≤20%
2. 净化剂配比:150 mg PSA + 50 mg C18
3. 流动相组成:0.1%甲酸水溶液和甲醇
4. 质谱离子源:电喷雾电离(ESI)
2. 不同水果蔬菜需单独制作基质标准曲线
3. 混标溶液避光保存于-18℃
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