丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL

1ST022739-100B

9 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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ZB-500384 | 0.95

丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20211	52315-07-8	氯氰菊酯	Cypermethrin	None	C22H19Cl2NO3	416.30
1ST20223	52918-63-5	溴氰菊酯	Deltamethrin	None	C22H19Br2NO3	505.20
1ST20226	51630-58-1	氰戊菊酯	Fenvalerate	None	C25H22ClNO3	419.90
1ST20227	52645-53-1	氯菊酯	Permethrin	None	C21H20Cl2O3	391.29
1ST20231	68085-85-8	氯氟氰菊酯	Cyhalothrin	None	C23H19ClF3NO3	449.85
1ST20396	122453-73-0	虫螨腈	Chlorfenapyr	None	C15H11BrClF3N2O	407.61
1ST21120	1897-45-6	百菌清	Chlorothalonil	None	C8Cl4N2	265.91
1ST21164	36734-19-7	异菌脲	Iprodione	None	C13H13Cl2N3O3	330.17
1ST21202	43121-43-3	三唑酮	Triadimefon	None	C14H16ClN3O2	293.75

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手机版：丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国标解读：

标准名称	食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
标准号	GB 23200.113-2018

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中208种农药及其代谢物的残留量检测，包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类别，涵盖您使用的丙酮中9种农药混标溶液所涉及的农药组分。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温
3. 质谱检测器：电子轰击源（EI），选择离子监测模式（SIM）
4. 外标法定量（如您使用的100μg/mL混标溶液需梯度稀释建立标准曲线）

检出限与定量限

参数	要求
方法检出限（MDL）	0.003-0.030 mg/kg（因农药种类而异）
定量限（LOQ）	0.010-0.100 mg/kg（通常为检出限的3倍）

质控样品要求

1. 加标回收率：每批次样品需做3个浓度水平的加标回收（建议0.01、0.05、0.20 mg/kg）
2. 精密度控制：相对标准偏差（RSD）≤20%
3. 空白对照：每批样品需同时分析溶剂空白和基质空白
4. 标准曲线：相关系数R²≥0.99，需覆盖0.5-2倍限量值

关键实验步骤

步骤	操作要点
样品提取	10g样品+10mL乙腈均质，加入氯化钠离心分层
净化处理	取上清液经PSA、C18、GCB吸附剂净化
浓缩定容	40℃氮吹至近干，丙酮复溶（如您使用的溶剂）
仪器分析	进样量1μL，分流比10:1，离子源温度230℃

特别说明

1. 丙酮中混标溶液需在-18℃避光保存，使用前恢复至室温并混匀
2. 对热不稳定农药（如克百威）需验证衍生化步骤
3. 茶叶等色素含量高的样品需增加GCB净化剂用量
4. 当检出阳性样品时，需用不同离子碎片比例进行确证
5. 每200次进样后需更换色谱柱前端0.5m

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！