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丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL_
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丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL

1ST022925-100B 9 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST202532631-40-5异丙威IsoprocarbNoneC11H15NO2193.24
1ST20305120068-37-3氟虫腈FipronilNoneC12H4Cl2F6N4OS437.15
1ST20306120067-83-6氟虫腈硫化物Fipronil sulfideNoneC12H4Cl2F6N4S421.15
1ST20308120068-36-2氟虫腈砜Fipronil sulfoneNoneC12H4Cl2F6N4O2S453.15
1ST20396122453-73-0虫螨腈ChlorfenapyrNoneC15H11BrClF3N2O407.61
1ST20502205650-65-3氟甲腈Fipronil desulfinylNoneC12H4Cl2F6N4389.08
1ST21189119446-68-3苯醚甲环唑DifenoconazoleNoneC19H17Cl2N3O3406.26
1ST2224940487-42-1二甲戊灵PendimethalinNoneC13H19N3O4281.31
1ST2501696489-71-3哒螨灵PyridabenNoneC19H25ClN2OS364.93

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食品安全国家标准解读
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中9种常见有机磷、拟除虫菊酯等农药残留的检测
核心检测方法 1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
检出限与定量限 • 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
• 丙酮混标溶液需稀释至0.01-1.0 μg/mL建立标准曲线
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照
2. 添加回收率试验:加标浓度0.01、0.1、0.5 mg/kg
3. 平行样数量≥10%
4. 回收率范围:70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤 前处理:
1. 试样粉碎后加入乙腈均质提取
2. 加入氯化钠盐析分层
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化

仪器分析:
1. 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
2. 程序升温:初始60℃保持1min→20℃/min升至150℃→5℃/min升至280℃保持5min
3. 离子源温度:230℃
4. 传输线温度:280℃
特别说明 • 丙酮中农药混标需用前临时配制
• 注意基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线
• 含硫农药易在进样口分解,需定期更换衬管
• 当检出疑似阳性样品时,需用不同极性色谱柱验证
食品安全国家标准解读
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于热不稳定、强极性农药的检测,包含部分氨基甲酸酯类农药
核心检测方法 1. 乙腈提取结合分散固相萃取净化
2. 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析
3. 多反应监测模式(MRM)检测
4. 正负离子切换扫描
质控要求 • 每20个样品插入1个质控样
• 保留时间偏差≤±0.1min
• 离子对比例偏差≤±20%
• 连续进样中插入校正标样验证

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