丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL

1ST022925-100B

9 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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0
ZB-500384 | 0.95

丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20253	2631-40-5	异丙威	Isoprocarb	None	C11H15NO2	193.24
1ST20305	120068-37-3	氟虫腈	Fipronil	None	C12H4Cl2F6N4OS	437.15
1ST20306	120067-83-6	氟虫腈硫化物	Fipronil sulfide	None	C12H4Cl2F6N4S	421.15
1ST20308	120068-36-2	氟虫腈砜	Fipronil sulfone	None	C12H4Cl2F6N4O2S	453.15
1ST20396	122453-73-0	虫螨腈	Chlorfenapyr	None	C15H11BrClF3N2O	407.61
1ST20502	205650-65-3	氟甲腈	Fipronil desulfinyl	None	C12H4Cl2F6N4	389.08
1ST21189	119446-68-3	苯醚甲环唑	Difenoconazole	None	C19H17Cl2N3O3	406.26
1ST22249	40487-42-1	二甲戊灵	Pendimethalin	None	C13H19N3O4	281.31
1ST25016	96489-71-3	哒螨灵	Pyridaben	None	C19H25ClN2OS	364.93

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中9种常见有机磷、拟除虫菊酯等农药残留的检测

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析

检出限与定量限

• 方法检出限(MDL)：0.001-0.01 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01-0.05 mg/kg
• 丙酮混标溶液需稀释至0.01-1.0 μg/mL建立标准曲线

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照
2. 添加回收率试验：加标浓度0.01、0.1、0.5 mg/kg
3. 平行样数量≥10%
4. 回收率范围：70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

前处理：
1. 试样粉碎后加入乙腈均质提取
2. 加入氯化钠盐析分层
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化

仪器分析：
1. 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
2. 程序升温：初始60℃保持1min→20℃/min升至150℃→5℃/min升至280℃保持5min
3. 离子源温度：230℃
4. 传输线温度：280℃

特别说明

• 丙酮中农药混标需用前临时配制
• 注意基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线
• 含硫农药易在进样口分解，需定期更换衬管
• 当检出疑似阳性样品时，需用不同极性色谱柱验证

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于热不稳定、强极性农药的检测，包含部分氨基甲酸酯类农药

核心检测方法

1. 乙腈提取结合分散固相萃取净化
2. 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析
3. 多反应监测模式(MRM)检测
4. 正负离子切换扫描

质控要求

• 每20个样品插入1个质控样
• 保留时间偏差≤±0.1min
• 离子对比例偏差≤±20%
• 连续进样中插入校正标样验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！