丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL

1ST023795-100B

9 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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0
ZB-500384 | 0.95

丙酮中9种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，避光

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20091	6923-22-4	久效磷	Monocrotophos	None	C7H14NO5P	223.16
1ST20094	333-41-5	二嗪磷	Diazinon	None	C12H21N2O3PS	304.34
1ST20108	13194-48-4	灭线磷	Ethoprophos	None	C8H19O2PS2	242.34
1ST20117	947-02-4	硫环磷	Phosfolan	None	C7H14NO3PS2	255.30
1ST21164	36734-19-7	异菌脲	Iprodione	None	C13H13Cl2N3O3	330.17
1ST21169	55219-65-3	三唑醇	Triadimenol	None	C14H18ClN3O2	295.76
1ST21171	60207-90-1	丙环唑	Propiconazole	None	C15H17Cl2N3O2	342.22
1ST21185	107534-96-3	戊唑醇	Tebuconazole	None	C16H22ClN3O	307.82
1ST22249	40487-42-1	二甲戊灵	Pendimethalin	None	C13H19N3O4	281.31

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号
食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法 (GB 23200.113-2018)

适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中9种有机磷、拟除虫菊酯等农药残留的定性和定量分析，包含毒死蜱、氯氰菊酯等常见农药

核心检测方法
1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析 4. 选择离子监测模式(SIM)定量

检出限与定量限
项目	要求
方法检出限(MDL)	0.005-0.01 mg/kg (不同农药有差异)
定量限(LOQ)	0.01-0.05 mg/kg (需满足标准曲线最低点)

质控样品要求
1. 每批次样品需带空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样 3. 加标浓度：0.01-0.1 mg/kg 4. 回收率范围：70%-120% 5. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品前处理
- 均质样品后准确称取10g
- 加入10mL乙腈振荡提取
- 离心后取上清液净化

2. 标准溶液配制
- 丙酮中100μg/mL混标需用乙腈逐级稀释
- 配制5点标准曲线(0.01-0.5μg/mL)

3. 仪器分析条件
- 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温：初始70℃保持2min，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至270℃
- 离子源温度：230℃

特别说明
1. 丙酮溶剂需在样品前处理阶段完全转换至乙腈体系 2. 注意农药混标中各组分响应因子的差异 3. 定期进行色谱柱维护和质谱校准 4. 方法验证需包含基质效应评估 5. 当检测值接近限量时需用确证离子比例复核

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！