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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL

1ST022843-100M 9 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2025916655-82-63-羟基克百威3-HydroxycarbofuranNoneC12H15NO4237.25
1ST202661646-88-4涕灭威砜Aldicarb sulfoneNoneC7H14N2O4S222.26
1ST202731646-87-3涕灭威亚砜Aldicarb-sulfoxideNoneC7H14N2O3S206.26
1ST2027763-25-2甲萘威CarbarylNoneC12H11NO2201.22
1ST20298138261-41-3吡虫啉ImidaclopridNoneC9H10ClN5O2255.66
1ST20310500008-45-7氯虫苯甲酰胺ChlorantraniliproleNoneC18H14BrCl2N5O2483.15
1ST20375116-06-3涕灭威AldicarbNoneC7H14N2O2S190.26
1ST2044916752-77-5灭多威MethomylNoneC5H10N2O2S162.21
1ST21145110488-70-5烯酰吗啉DimethomorphNoneC21H22ClNO4387.86

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食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品(含果蔬、谷物、茶叶等)中包括有机磷、氨基甲酸酯等331种农药残留量的定量检测,涵盖9种常见农药组分
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm),柱温40℃,流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
3. 质谱检测:电喷雾电离(ESI±),多反应监测模式(MRM),保留时间和离子对双重定性
检出限与定量限
• 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg(根据农药种类)
• 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
• 混标溶液浓度需覆盖0.5-100 μg/L标准曲线范围
质控样品要求
1. 每批样品需设置空白对照(不含农药的同类型基质)
2. 加标回收率试验:添加浓度0.01、0.1、0.5 mg/kg三个水平
3. 平行样数量≥10%且每批不少于2个
4. 回收率范围:70%-120%,RSD≤15%
关键实验步骤
样品前处理:
1. 均质样品10g + 10mL乙腈振荡提取
2. 加入4g MgSO₄ + 1g NaCl盐析分层
3. 取上清液经PSA/C18/GCB混合吸附剂净化

仪器分析:
1. 混标溶液需用空白基质溶液逐级稀释成5-7点标准曲线
2. 进样顺序:空白→标准曲线→样品→质控样
3. 每24小时需重新校准
特别说明
1. 甲醇中9种农药混标溶液需在-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 不同基质需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线
3. 当检出农药时,需用不同离子对进行确证,离子丰度比偏差≤20%
4. 甲胺磷等极性农药需优化色谱条件防止峰形拖尾
相关行业标准
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷等农药多残留检测方法:
• 适用范围:果蔬中50余种农药GC检测
• 前处理差异:采用乙腈提取+弗罗里硅土柱净化
• 检出限:0.01-0.1 mg/kg,适用于常规实验室快速筛查

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