甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022843-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022924-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023362-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023540-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023542-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023716-100M | 100μg/mL
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0
ZB-500384 | 0.95
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109种农药混标溶液
MCPD103152-A | 50μg/mL in Ethyl Acetate
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甲醇
R007537-500ml | AR,99.5%
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LM10
S81285-100mg | 98%
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LM10
S81285-25mg | 98%
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LM10
S81285-5mg | 98%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(初始60℃保持1min,以25℃/min升至180℃,再以3℃/min升至280℃)
3. 质谱检测:电子轰击离子源(EI),选择离子监测模式(SIM)
• 方法检出限(MDL):0.001~0.01 mg/kg(不同农药有差异)
• 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg
• 混标溶液使用要求:需用空白基质溶液稀释至0.01~1.0μg/mL建立标准曲线
1. 每批次样品需同步进行空白试验、加标回收试验
2. 加标浓度要求:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%~120%,RSD≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样
1. 标准溶液配制:取100μg/mL混标溶液,用丙酮逐级稀释至标准曲线浓度点
2. 样品前处理:10g样品加10mL乙腈振荡提取,加入净化包(4g MgSO₄+1g NaCl),离心后取上清液
3. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,进样口温度260℃,离子源温度230℃
4. 定性定量:目标物保留时间偏差≤0.1min,特征离子丰度比偏差≤20%
1. 甲醇混标溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温并混匀
2. 不同基质需采用基质匹配标准曲线消除基质效应
3. 当检测结果接近限量时,需用不同离子对进行确证
4. 甲胺磷等极性农药需采用衍生化处理
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