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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL

1ST022924-100M 9 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2017014816-18-3辛硫磷PhoximNoneC12H15N2O3PS298.30
1ST201722310-17-0伏杀硫磷PhosaloneNoneC12H15ClNO4PS2367.81
1ST2020980844-07-1醚菊酯EtofenproxNoneC25H28O3376.49
1ST2027763-25-2甲萘威CarbarylNoneC12H11NO2201.22
1ST20297135410-20-7啶虫脒AcetamipridNoneC10H11ClN4222.67
1ST20298138261-41-3吡虫啉ImidaclopridNoneC9H10ClN5O2255.66
1ST2034871422-67-8氟啶脲ChlorfluazuronNoneC20H9Cl3F5N3O3540.65
1ST21083175013-18-0吡唑醚菌酯PyraclostrobinNoneC19H18ClN3O4387.82
1ST25001155569-91-8甲氨基阿维菌素苯甲酸盐Emamectin benzoateNoneNANA

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标准1: 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的定性和定量分析,包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等9类农药
核心检测方法 1. 样品经乙腈提取
2. QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定性定量
检出限与定量限 - 检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
(具体数值需根据目标农药在质谱中的响应确定)
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照
2. 添加回收率试验:低(LOQ)、中(10×LOQ)、高(50×LOQ)三个浓度水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤 1. 准确称取10g均质样品,加入10mL乙腈振荡提取
2. 加入净化试剂包(4g MgSO₄+1g NaCl)离心分离
3. 取上清液经PSA吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后定容至1mL
5. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),分流进样
特别说明 1. 标准溶液需用基质空白匹配溶液稀释
2. 每24小时需进行仪器校准
3. 当检测值接近定量限时需用高分辨质谱确认
4. 甲胺磷等热不稳定农药需采用冷进样技术
标准2: 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于水果、蔬菜中450种农药残留检测,特别适合热不稳定、强极性农药(如氨基甲酸酯类)
核心检测方法 1. 乙腈提取
2. 分散固相萃取净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限 - 检出限(LOD):0.0005~0.01 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.001~0.05 mg/kg
(需根据仪器灵敏度验证确认)
质控样品要求 1. 每20个样品插入1个加标样品
2. 添加浓度:0.01、0.05、0.2 mg/kg
3. 回收率范围:60%~130%
4. 每序列需做标准曲线(R²≥0.99)
关键实验步骤 1. 15g样品加15mL乙腈均质提取
2. 加入6g MgSO₄+1.5g CH₃COONa盐析
3. 取1mL上清液+150mg PSA+45mg C18净化
4. LC-MS/MS分析:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)
5. 流动相:0.1%甲酸水溶液+甲醇梯度洗脱
特别说明 1. 需监测各农药的两个特征离子对
2. 离子源温度保持500℃避免基质效应
3. 每批样品需更新标准曲线
4. 含硫蔬菜(葱蒜类)需特殊前处理
标准3: 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
标准名称及标准号 NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
适用范围 蔬菜水果中50种有机磷、20种有机氯、20种拟除虫菊酯、10种氨基甲酸酯农药残留检测
核心检测方法 1. 分模块检测:
- 有机磷:GC-FPD
- 有机氯/菊酯:GC-ECD
- 氨基甲酸酯:HPLC-FLD
2. 乙腈均质提取
3. 固相萃取柱净化
检出限与定量限 - 有机磷:LOQ 0.01~0.05 mg/kg
- 有机氯/菊酯:LOQ 0.005~0.02 mg/kg
- 氨基甲酸酯:LOQ 0.01~0.03 mg/kg
质控样品要求 1. 每10个样品设1组空白加标
2. 加标浓度:0.05、0.5 mg/kg
3. 有机磷回收率:80%~110%
4. 氨基甲酸酯回收率:75%~115%
关键实验步骤 1. 25g样品+50mL乙腈高速匀浆
2. 分取10mL提取液氮吹至近干
3. 有机磷:弗罗里硅土柱净化
4. 氨基甲酸酯:衍生化(邻苯二甲醛+巯基乙醇)
5. 不同检测器参数:
- ECD:300℃检测器温度
- FPD:磷滤光片(526nm)
特别说明 1. 氨基甲酸酯需柱后衍生化
2. 有机磷检测需定期更换FPD滤光片
3. 高油脂样品需增加凝胶色谱净化
4. 不同农药类别需分别制作标准曲线

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