甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022843-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023362-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023540-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023542-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023715-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023716-100M | 100μg/mL
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0
ZB-500384 | 0.95
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109种农药混标溶液
MCPD103152-A | 50μg/mL in Ethyl Acetate
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甲醇
R007537-500ml | AR,99.5%
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LM10
S81285-100mg | 98%
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LM10
S81285-25mg | 98%
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LM10
S81285-5mg | 98%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定性定量
- 定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
(具体数值需根据目标农药在质谱中的响应确定)
2. 添加回收率试验:低(LOQ)、中(10×LOQ)、高(50×LOQ)三个浓度水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 加入净化试剂包(4g MgSO₄+1g NaCl)离心分离
3. 取上清液经PSA吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后定容至1mL
5. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),分流进样
2. 每24小时需进行仪器校准
3. 当检测值接近定量限时需用高分辨质谱确认
4. 甲胺磷等热不稳定农药需采用冷进样技术
2. 分散固相萃取净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 多反应监测模式(MRM)
- 定量限(LOQ):0.001~0.05 mg/kg
(需根据仪器灵敏度验证确认)
2. 添加浓度:0.01、0.05、0.2 mg/kg
3. 回收率范围:60%~130%
4. 每序列需做标准曲线(R²≥0.99)
2. 加入6g MgSO₄+1.5g CH₃COONa盐析
3. 取1mL上清液+150mg PSA+45mg C18净化
4. LC-MS/MS分析:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)
5. 流动相:0.1%甲酸水溶液+甲醇梯度洗脱
2. 离子源温度保持500℃避免基质效应
3. 每批样品需更新标准曲线
4. 含硫蔬菜(葱蒜类)需特殊前处理
- 有机磷:GC-FPD
- 有机氯/菊酯:GC-ECD
- 氨基甲酸酯:HPLC-FLD
2. 乙腈均质提取
3. 固相萃取柱净化
- 有机氯/菊酯:LOQ 0.005~0.02 mg/kg
- 氨基甲酸酯:LOQ 0.01~0.03 mg/kg
2. 加标浓度:0.05、0.5 mg/kg
3. 有机磷回收率:80%~110%
4. 氨基甲酸酯回收率:75%~115%
2. 分取10mL提取液氮吹至近干
3. 有机磷:弗罗里硅土柱净化
4. 氨基甲酸酯:衍生化(邻苯二甲醛+巯基乙醇)
5. 不同检测器参数:
- ECD:300℃检测器温度
- FPD:磷滤光片(526nm)
2. 有机磷检测需定期更换FPD滤光片
3. 高油脂样品需增加凝胶色谱净化
4. 不同农药类别需分别制作标准曲线
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