甲醇中21种农药混标溶液，50μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中21种农药混标溶液，50μg/mL

1ST023038-50M

21 Pesticide Mix Solution in Methanol, 50μg/mL

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1mL

First Standard

50μg/mL

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甲醇中21种农药混标溶液，50μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：50μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，避光

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST21021	10004-44-1	噁霉灵	Hymexazol	None	C4H5NO2	99.09
1ST21139	124495-18-7	喹氧灵	Quinoxyfen	None	C15H8Cl2FNO	308.13
1ST21153	35554-44-0	抑霉唑	Imazalil	None	C14H14Cl2N2O	297.18
1ST21166	50512-35-1	稻瘟灵	Isoprothiolane	None	C12H18O4S2	290.40
1ST21168	55179-31-2	联苯三唑醇	Bitertanol	None	C20H23N3O2	337.42
1ST21182	86598-92-7	亚胺唑	Imibenconazole	None	C17H13Cl3N4S	411.74
1ST21184	68694-11-1	氟菌唑	Triflumizole	None	C15H15ClF3N3O	345.75
1ST21201	41814-78-2	三环唑	Tricyclazole	None	C9H7N3S	189.24
1ST21222	71626-11-4	苯霜灵	Benalaxyl	None	C20H23NO3	325.41
1ST21248	77732-09-3	噁霜灵	Oxadixyl	None	C14H18N2O4	278.30
1ST21316	125225-28-7	种菌唑	Ipconazole	None	C18H24ClN3O	333.86
1ST22072	69806-50-4	吡氟禾草灵-丁基	Fluazifop-butyl	None	C19H20F3NO4	383.36
1ST22079	69806-40-2	氟吡甲禾灵	Haloxyfop-methyl	None	C16H13ClF3NO4	375.73
1ST22239	77501-63-4	乳氟禾草灵	Lactofen	None	C19H15ClF3NO7	461.77
1ST22251	1582-09-8	氟乐灵	Trifluralin	None	C13H16F3N3O4	335.28
1ST22258	33629-47-9	仲丁灵	Butralin	None	C14H21N3O4	295.33
1ST22454	129630-17-7	霸草灵	Pyraflufen	None	C13H9CI2F3N2O4	385.13
1ST22500	128639-02-1	唑草酮	Carfentrazone-ethyl	None	C15H14Cl2F3N3O3	412.19
1ST25016	96489-71-3	哒螨灵	Pyridaben	None	C19H25ClN2OS	364.93
1ST2522	148-79-8	噻苯哒唑	Thiabendazole	None	C10H7N3S	201.25
1ST5501	54965-21-8	阿苯达唑	Albendazole	None	C12H15N3O2S	265.33

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食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331种农药残留的定量检测，包含有机磷、氨基甲酸酯等常见农药类别

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS法净化
2. 液相色谱分离条件：C18色谱柱，梯度洗脱（0.1%甲酸水溶液和甲醇）
3. 质谱检测：采用电喷雾电离源(ESI)，多反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析

检出限与定量限

指标	要求
检出限(LOD)	0.001～0.01 mg/kg（根据农药种类差异）
定量限(LOQ)	0.005～0.05 mg/kg（实际应用中需通过方法验证确定）

质控样品要求

1. 每批次样品需同步进行空白试验和加标回收试验
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%～120%（特定农药可放宽至60%～130%）
4. 相对标准偏差(RSD) ≤ 20%

关键实验步骤

步骤	操作要点
样品制备	均质后称取10g样品，加入10mL乙腈振荡提取
净化处理	提取液加入QuEChERS盐包（4g MgSO₄ + 1g NaCl），离心后取上清液
仪器分析	进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min，总运行时间≤25min
定量分析	采用基质匹配标准曲线法，避免基质效应干扰

特别说明

1. 标准物质要求：使用甲醇中21种农药混标溶液（50μg/mL）时，需用空白基质液稀释至工作浓度
2. 基质效应：高色素样品（如菠菜）需增加净化步骤
3. 设备校准：质谱仪需每日进行质量轴校准
4. 方法变更：超出331种农药范围需重新验证方法
5. 结果报告：低于LOQ需注明"未检出"，检出值需标示不确定度

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