甲醇中21种农药混标溶液，50μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中21种农药混标溶液，50μg/mL

1ST023044-50M

21 Pesticide Mix Solution in Methanol, 50μg/mL

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1mL

First Standard

50μg/mL

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甲醇中21种农药混标溶液，50μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：50μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000274	168088-61-7	嘧啶肟草醚	pyribenzoxim	None	C32H27N5O8	609.59
1ST20297	135410-20-7	啶虫脒	Acetamiprid	None	C10H11ClN4	222.67
1ST20342	103055-07-8	虱螨脲	Lufenuron	None	C17H8Cl2F8N2O3	511.15
1ST21118	117-18-0	四氯硝基苯	Tecnazene	None	C6HCl4NO2	260.89
1ST21144	67564-91-4	丁苯吗啉	Fenpropimorph	None	C20H33NO	303.48
1ST21145	110488-70-5	烯酰吗啉	Dimethomorph	None	C21H22ClNO4	387.86
1ST21264	26087-47-8	异稻瘟净	Iprobenfos	None	C13H21O3PS	288.34
1ST21278	39300-45-3	敌螨普	Dinocap	None	C18H24N2O6	364.39
1ST21298	27355-22-2	四氯苯酞	Fthalide	None	C8H2Cl4O2	271.91
1ST22128	7287-19-6	扑草净	Prometryn	None	C10H19N5S	241.36
1ST22202	55335-06-3	三氯吡氧乙酸	Triclopyr	None	C7H4Cl3NO3	256.47
1ST22229	74070-46-5	苯草醚	Aclonifen	None	C12H9ClN2O3	264.66
1ST22244	42874-03-3	乙氧氟草醚	Oxyfluorfen	None	C15H11ClF3NO4	361.70
1ST22512	42576-02-3	甲羧除草醚	Bifenox	None	C14H9Cl2NO5	342.13
1ST22682	1912-24-9	莠去津	Atrazine	None	C8H14ClN5	215.68
1ST2304	91-53-2	乙氧喹啉	Ethoxyquin	None	C14H19NO	217.31
1ST25011	29104-30-1	苯螨特	Benzoximate	None	C18H18ClNO5	363.79
1ST25027	2312-35-8	炔螨特	Propargite	None	C19H26O4S	350.47
1ST25075	120928-09-8	喹螨醚	Fenazaquin	None	C20H22N2O	306.40
1ST2534	90-43-7	邻苯基苯酚	o-Phenylphenol	None	C12H10O	170.21
1ST37016	77501-60-1	乙羧氟草酸	Fluoroglycofen	None	C16H9ClF3NO7	419.69

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法 (GB 23200.113-2018)

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定，包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
3. 质谱检测：电子轰击电离源(EI)，选择离子监测模式(SIM)
4. 采用保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量

检出限与定量限

1. 方法检出限(LOD)：0.001～0.05 mg/kg
2. 方法定量限(LOQ)：0.003～0.15 mg/kg
3. 具体数值依据不同农药特性及基质差异确定
4. 需通过空白基质加标实验验证实际能力

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%～120%（特定农药可放宽至60%～130%）
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 试样制备：样品粉碎混匀后-18℃保存
2. 提取：10g试样+10mL乙腈振荡提取，加盐包(NaCl+MgSO₄)分层
3. 净化：取上清液经PSA、C18、GCB吸附剂净化
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，甲醇定容
5. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1
6. 数据处理：采用目标物特征离子及离子丰度比定性

特别说明

1. 甲醇中21种农药混标溶液需按标准要求用空白基质液稀释至适当浓度
2. 对热不稳定农药（如克百威）需验证衍生化效率
3. 含硫基质（如葱蒜类）需增加石墨化炭黑(GCB)用量
4. 当检出农药时需用不同极性色谱柱进行确证
5. 标准溶液开封后需-18℃避光保存，使用前恢复至室温混匀

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！