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丙酮中15种杀虫剂混标溶液,50μg/mL_
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丙酮中15种杀虫剂混标溶液,50μg/mL

1ST023042-50B 15 Insecticide Mix Solution in Acetone, 50μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}}
丙酮中15种杀虫剂混标溶液,50μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:50μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST00132169409-94-5rac-氟胺氰菊酯rac-FluvalinateNoneC26H22ClF3N2O3502.92
1ST2020368359-37-5氟氯氰菊酯CyfluthrinNoneC22H18Cl2FNO3434.29
1ST2020980844-07-1醚菊酯EtofenproxNoneC25H28O3376.49
1ST2021082657-04-3联苯菊酯BifenthrinNoneC23H22ClF3O2422.87
1ST2021152315-07-8氯氰菊酯CypermethrinNoneC22H19Cl2NO3416.30
1ST2021310453-86-8苄呋菊酯ResmethrinNoneC22H26O3338.44
1ST2022239515-41-8甲氰菊酯FenpropathrinNoneC22H23NO3349.42
1ST2022352918-63-5溴氰菊酯DeltamethrinNoneC22H19Br2NO3505.20
1ST2022651630-58-1氰戊菊酯FenvalerateNoneC25H22ClNO3419.90
1ST2022752645-53-1氯菊酯PermethrinNoneC21H20Cl2O3391.29
1ST2023168085-85-8氯氟氰菊酯CyhalothrinNoneC23H19ClF3NO3449.85
1ST2023270124-77-5氟氰戊菊酯FlucythrinateNoneC26H23F2NO4451.46
1ST20237143390-89-0醚菌酯Kresoxim-methylNoneC18H19NO4313.35
1ST20457121-21-1除虫菊素IPyrethrin INoneC21H28O3328.45
1ST20458121-29-9除虫菊素IIPyrethrin IINoneC22H28O5372.45

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标准匹配说明

根据"丙酮中15种杀虫剂混标溶液(50μg/mL)"特性,匹配到核心国家标准:

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法

适用范围 适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中包括有机磷、拟除虫菊酯等15类杀虫剂的多残留检测
核心检测方法 1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 内标法定量(需使用氘代内标)
检出限与定量限 • 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
• 具体数值需根据仪器性能验证确定
质控样品要求 1. 每批样品需带空白基质加标质控样
2. 加标浓度:0.01、0.05和0.2 mg/kg三水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤 1. 准确移取100μL混标溶液,氮吹置换溶剂至乙腈体系
2. 试样加入内标后匀质提取
3. 提取液经PSA和C18填料净化
4. GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
5. MS条件:电子轰击源(EI),多反应监测模式(MRM)
特别说明 1. 丙酮溶剂需在样品前处理阶段完全置换
2. 特别注意α-氯氰菊酯等异构体的分离度
3. 每24小时需进行系统适用性测试
4. 当检出目标物时,需用不同离子对复核

食品安全国家标准 水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法

适用范围 适用于水果、蔬菜中包括15种杀虫剂在内的500种农药残留筛查与定量
核心检测方法 1. 乙腈振荡提取
2. 固相萃取柱(SPE)净化
3. 气相色谱-质谱(GC-MS)检测
4. 基质匹配标准曲线法定量
检出限与定量限 • 方法检出限(MDL):0.005-0.05 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01-0.1 mg/kg
• 具体化合物见标准附录A
质控样品要求 1. 每20个样品带1个空白加标样
2. 加标水平:0.1 mg/kg
3. 回收率控制:80%-110%
4. 连续进样RSD≤15%
关键实验步骤 1. 混标溶剂转换至乙腈体系
2. 样品加入氯化钠盐析分层
3. Florisil柱净化,正己烷-丙酮洗脱
4. GC条件:DB-1701色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
5. 选择离子监测模式(SIM)采集数据
特别说明 1. 特别注意毒死蜱等热不稳定化合物的进样口温度控制
2. 不同基质需优化净化条件
3. 每日需做溶剂标准曲线验证响应变化
4. 高糖基质需增加石墨化炭黑净化

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