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丙酮中5种杀虫剂混标溶液，100μg/mL

1ST023049-100B

5 Insecticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

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100μg/mL

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丙酮中5种杀虫剂混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留量的测定。该混标溶液适用于标准曲线绘制和质量控制
核心检测方法	气相色谱-三重四极杆质谱联用法（GC-MS/MS）。试样经乙腈提取，QuEChERS方法净化，采用多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0003~0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.001~0.03 mg/kg 具体数值需根据目标化合物优化确认
质控样品要求	1. 每批次样品需添加基质匹配标准溶液 2. 添加回收率范围：70%~120% 3. 每20个样品设1个空白对照和1个加标样品 4. 采用同位素内标法控制定量准确性
关键实验步骤	1. 样品粉碎：试样均质粒径≤2mm 2. 提取：15mL乙腈振荡提取30min 3. 净化：PSA吸附剂+GCB净化管离心处理 4. 浓缩：氮吹至近干，丙酮复溶 5. GC-MS/MS分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
特别说明	1. 丙酮溶剂需验证不含目标物干扰 2. 混标溶液开封后需-18℃避光保存 3. 当检出目标物时，需用二级质谱碎片离子比率确认 4. 注意基质效应影响，必须采用基质匹配校准曲线

食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.8-2016《食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于水果、蔬菜中500种农药及相关化学品残留的筛选测定和定量分析。丙酮溶剂体系适用于该标准的仪器校准
核心检测方法	气相色谱-单四极杆质谱法（GC-MS）。乙腈匀浆提取，固相萃取（SPE）净化，选择离子监测模式（SIM）检测
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.01~0.05 mg/kg 定量限(LOQ)：0.02~0.10 mg/kg 不同化合物差异较大
质控样品要求	1. 每批样品设置10%平行样 2. 加标回收率控制：80%~110% 3. 连续分析时每24h校准一次仪器 4. 保留时间偏差≤±0.1min
关键实验步骤	1. 提取：乙腈高速均质提取 2. 盐析：氯化钠+无水硫酸镁盐析分层 3. 净化：Florisil固相萃取柱净化 4. 溶剂转换：丙酮置换乙腈溶剂 5. GC-MS分析：DB-35MS色谱柱分离
特别说明	1. 丙酮溶剂需色谱纯级别 2. 注意色谱柱活性点导致的化合物降解 3. 高温不稳定化合物需采用冷进样口技术 4. 混标溶液使用前需平衡至室温并混匀

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于热不稳定农药（如氨基甲酸酯类）的检测。丙酮溶剂体系可用于标准溶液的配制
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。乙腈提取，C18固相萃取柱净化，多反应监测模式（MRM）检测
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0005~0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.001~0.02 mg/kg
质控样品要求	1. 双空白对照（试剂空白+基质空白） 2. 每批样品添加替代物标准 3. 保留时间窗设定：±0.2min 4. 离子对比例偏差≤±20%
关键实验步骤	1. 提取：酸化乙腈提取（含1%乙酸） 2. 浓缩：40℃水浴氮吹浓缩 3. 复溶：丙酮/水(1:1,V/V)混合溶剂复溶 4. LC-MS/MS分析：C18色谱柱分离
特别说明	1. 丙酮需LC-MS级纯度 2. 注意调节流动相pH值改善峰形 3. 易水解化合物避免使用水溶液配制 4. 质谱调谐需使用目标化合物标准品

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