乙腈中14种杀菌剂混标溶液,100μg/mL
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10种镰刀菌素混标/溶剂:乙腈
MCFD202145 | 5-10μg/mL
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乙腈中4种杀菌剂混标溶液,100μg/mL
1ST022091-100A | 100μg/mL
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乙腈中4种霉菌毒素混标溶液,10μg/mL
1ST46105-10A | 10μg/mL
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乙腈中4种毒素混标溶液,10μg/mL
1ST46111-10A | 10μg/mL
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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乙苯D10
ZDR-YA13320100ME | 2000 µg/mL于甲醇
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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331种农药残留的定量检测,包含三唑类、苯并咪唑类等常见杀菌剂。样品基质包括叶菜、果菜、根茎类、柑橘类等。
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),柱温40℃,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
3. 质谱检测:电喷雾电离源(ESI±),多反应监测模式(MRM)
1. 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg(具体数值因杀菌剂种类而异)
2. 方法定量限(MQL):0.002-0.05 mg/kg
3. 定量限验证要求:加标回收率70%-120%,相对标准偏差≤20%
1. 每批次样品需设置空白对照和加标质控样
2. 加标浓度:选择0.01、0.05和0.1 mg/kg三个浓度水平
3. 回收率控制范围:70%-120%
4. 每20个样品插入1个质控样
1. 提取:称取10g样品,加入10mL乙腈振荡提取
2. 净化:加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄ + 1g NaCl),离心后取上清液
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,乙腈复溶
4. 过滤:0.22μm有机滤膜过滤后进样
5. 仪器分析:进样量5μL,流速0.3mL/min
1. 标准物质要求:混标溶液需与待测农药保留时间偏差<0.1min
2. 基质效应:需采用基质匹配标准曲线进行校正
3. 系统适用性:分析前需用混标溶液验证色谱峰形(对称因子0.8-1.2)和分离度(≥1.5)
4. 同分异构体:多菌灵、噻菌灵等需通过特征离子对进行区分
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