正己烷中7种邻苯二甲酸酯混标溶液(HJ 868-2017&YCT 333-2010),2000μg/mL
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物(标液)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物(质控)(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯)
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯,8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018),1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL



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定量限(LOQ):0.20 mg/kg(固体)/0.04 mg/L(液体)
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.5-2倍定量限)
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 加入10mL正己烷超声提取30min
3. 提取液经0.22μm有机滤膜过滤
4. GC-MS分析(色谱柱:DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm)
2. 需监测DINP/DIDP的色谱峰形变化
3. 每24小时需重新校准标准曲线
定量限(LOQ):0.20-1.00 mg/kg
2. 空白加标回收率70%-120%
3. 标准溶液现配现用
2. 非油脂样品经乙腈提取后正己烷净化
3. 氮吹浓缩至1mL
4. GC-MS选择离子监测模式分析
2. 需关注DEHP在气相色谱中的响应饱和现象
3. 建议采用内标法定量
定量限(LOQ):2.0-20.0 mg/kg
2. 阳性样品添加浓度梯度验证
3. 保留时间偏差≤±0.05min
2. 超声提取20min后离心
3. 上清液转移至正己烷体系
4. GC-FID分析(进样口温度280℃)
2. 高油脂样品建议采用凝胶色谱净化
3. DBP需与共流出物分离验证
2. 配制过程使用玻璃容量瓶
3. -18℃避光保存,有效期3个月
2. 溶剂空白需低于方法检出限
3. 实验区禁用含塑化剂的耗材
2. 保留时间窗口设定±0.2min
3. 质量数偏差范围±0.1amu
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