7种邻苯二甲酸酯混标/HJ 867-2017/HJ 868-2017/YC/T 333-2010
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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甲醇中9种总挥发性有机物(TVOCs)(苯/甲苯/乙苯/苯乙烯/邻二甲苯/间二甲苯/对二甲苯/正十一烷/乙酸正丁酯)(适用于GB/T 18883-2002)
ZAS-S-71437-200X | 见证书
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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燃油降解/保留时间混合物C17-C20 (ASTM D2887-06a)4组分
ZCA-F871861 | 见证书
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荧光校准微球, 800nm EM, 3.5µm (+/- 0.2µm), 6 peaks, 10^7/mL,
ZSH-FCP-34800-6K | 10^7/mL
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欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l, 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l, 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
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53组分脂肪酸甲酯混标(GB 5009.257-2016)
ZL-31085 | 1.21mg/ml(不同浓度脂肪酸甲酯总计浓度)
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



中文名称:7种邻苯二甲酸酯混标/HJ 867-2017/HJ 868-2017/YC/T 333-2010
英文名称:HJ 867-2017, YC/T333-2010 Phthalate Esters Mixture 157 5000 µg/mL in n-Hexane
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1. 石英纤维滤膜采集颗粒物
2. 聚氨酯泡沫吸附气相污染物
3. 正己烷/丙酮混合溶剂提取
4. 氮吹浓缩后GC-MS分析
2. 定量下限(LOQ):0.08-0.20 ng/m³
3. 具体数值随化合物和采样体积变化
2. 空白样品中目标物浓度应<MDL
3. 加标回收率范围:70%-130%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 提取:索氏提取16小时或超声提取3次
3. 浓缩:旋转蒸发至1mL后氮吹至0.5mL
4. 仪器分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),分流进样,离子监测模式
2. 玻璃器皿需400℃烘烤4小时
3. 采样前后PUF需用溶剂净化处理
4. 每24小时需进行中间精密度检查
1. 玻璃纤维滤筒采集颗粒物
2. XAD-2树脂吸附气相污染物
3. 二氯甲烷索氏提取16小时
4. 旋转蒸发浓缩后GC-FID分析
2. 定量下限(LOQ):0.4-2.0 mg/m³
3. 实际检测下限取决于采样体积
2. 运输空白浓度应<MDL
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 校准曲线R²≥0.995
2. 前处理:滤筒和吸附树脂分别处理
3. 浓缩条件:水浴温度≤40℃,氮气流速150mL/min
4. 仪器条件:DB-1701色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温150℃→280℃
2. 采样前需对树脂进行活化处理
3. 当DEHP浓度>100mg/m³时需稀释
4. 每批样品需带过程空白
1. 样品剪碎至5mm×5mm碎片
2. 正己烷超声提取30分钟
3. 提取液过0.45μm有机滤膜
4. GC-MS/SIM模式检测
2. 定量限(LOQ):0.2-2.0 mg/kg
3. DEHP定量限为0.5 mg/kg
2. 加标回收率:80%-115%
3. 空白样品中目标物<MDL
4. 连续校准偏差≤15%
2. 提取:加入20mL正己烷,40℃超声
3. 离心:4000r/min离心5分钟
4. GC-MS条件:HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度250℃,离子源温度230℃
2. 不同材质样品需验证提取效率
3. 当DINP、DIDP共存时需注意色谱分离
4. 结果以mg/kg计保留三位有效数字
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