甲醇中拌种灵溶液,100μg/mL
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甲醇中拌种灵溶液,100μg/mL
1ST15140-100M | 100μg/mL
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甲醇中拌种胺溶液,1000μg/mL
1ST21220-1000M | 1000μg/mL
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甲醇中拌种胺溶液,100μg/mL
1ST21220-100M | 100μg/mL
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甲醇中种菌唑溶液,100μg/mL
1ST21316-100M | 100μg/mL
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甲醇中拌种胺溶液,100μg/mL
1ST21220-100M | 100μg/mL
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甲醇中种菌唑溶液,100μg/mL
1ST21316-100M | 100μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 23200.9-2016《食品安全国家标准 粮谷中475种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用于小麦、大米、玉米等粮谷中拌种灵等475种农药残留量的定性鉴别和定量测定。标准物质"甲醇中拌种灵溶液"适用于建立标准曲线及质控样制备。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):试样经乙腈提取,固相萃取柱净化,采用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,选择离子监测模式(SIM)检测,保留时间和特征离子比例定性,外标法定量。
• 拌种灵方法检出限(LOD):0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
• 标准曲线范围:0.01~0.5 mg/kg(对应标准溶液浓度0.01~0.5 μg/mL)
• 每批样品需带基质加标质控样(空白样品添加0.01、0.05、0.2 mg/kg浓度水平)
• 加标回收率范围:70%~120%
• 相对标准偏差(RSD):≤15%
• 每20个样品插入1个质控样
1. 提取:试样加乙腈振荡提取,氯化钠盐析
2. 净化:Florisil柱净化,乙腈-甲苯洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,甲醇定容
4. 上机分析:进样量1μL,分流比10:1,程序升温(初始70℃保持2min,以25℃/min升至150℃,再以3℃/min升至270℃)
5. 质谱检测:电子轰击源(EI),特征离子m/z 189(定量)、145、91
• 拌种灵标准溶液需避光保存于-18℃,使用前恢复至室温
• 基质效应显著,必须采用基质匹配标准曲线校正
• 注意色谱峰形拖尾现象,可添加0.1%甲酸改善
• 方法验证要求:首次使用需进行专属性、线性、精密度验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!