甲醇中种菌唑溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中种菌唑溶液，100μg/mL

1ST21316-100M

Ipconazole Solution in Methanol, 100μg/mL

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125225-28-7

1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%

甲醇中种菌唑溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100

分子式：C18H24ClN3O

分子量：333.86

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手机版：甲醇中种菌唑溶液，100μg/mL

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食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中种菌唑等331种农药残留量的定量检测。甲醇中种菌唑溶液（100μg/mL）可直接作为标准工作液用于该方法。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测
4. 多反应监测模式（MRM）定量分析

检出限与定量限

• 种菌唑检出限（LOD）：0.001 mg/kg
• 定量限（LOQ）：0.005 mg/kg（不同基质有差异）

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 相对标准偏差（RSD）≤15%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995

关键实验步骤

前处理：
1. 均质样品加入乙腈振荡提取
2. 盐析分层（MgSO₄+NaCl）
3. 上清液经PSA、C18吸附剂净化

仪器分析：
1. 色谱柱：C18柱（2.1×100mm，1.8μm）
2. 流动相：A：0.1%甲酸水 B：甲醇
3. 质谱条件：ESI+模式，种菌唑特征离子对312.1＞70.1（定量）

特别说明	1. 种菌唑标准溶液需现配现用 2. 茶叶等复杂基质需增加GCB净化步骤 3. 注意基质效应影响（需基质匹配标准曲线） 4. 方法符合欧盟SANTE/11312/2021验证要求

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于果蔬等基质中种菌唑的残留检测。甲醇中种菌唑溶液需转化为适宜GC分析的溶剂体系（如丙酮）。

核心检测方法

1. 乙腈均质提取
2. 固相萃取（SPE）净化
3. 气相色谱-质谱（GC-MS）检测
4. 选择离子监测模式（SIM）定量

检出限与定量限

• 种菌唑检出限（LOD）：0.01 mg/kg
• 定量限（LOQ）：0.02 mg/kg

质控要求	1. 保留时间偏差≤0.1min 2. 特征离子丰度比偏差≤20% 3. 每20个样品插入1个质控样

特别说明	1. 种菌唑沸点较高（＞300℃），需优化升温程序 2. 建议使用DB-5MS等弱极性色谱柱 3. 注意热不稳定农药的降解风险

蔬菜中334种农药多残留测定方法气相色谱质谱法和液相色谱质谱法

标准名称及标准号

NY/T 1379-2007《蔬菜中334种农药多残留测定方法气相色谱质谱法和液相色谱质谱法》

适用范围	针对蔬菜类样品中种菌唑等农药多残留检测，包含LC-MS/MS和GC-MS两种检测路径。

核心检测方法

1. 乙腈振荡提取
2. 活性炭/弗罗里硅土复合净化
3. 双通道检测（LC-MS/MS或GC-MS任选）
4. 种菌唑推荐LC-MS/MS检测路径

方法特性	• LOQ：0.01 mg/kg（叶菜类） • 回收率允许范围：60%-130% • 不同蔬菜基质需单独验证

特别说明	1. 针对高色素样品需增加净化步骤 2. 方法发布于2007年，部分技术参数需参照新国标更新 3. 标准物质需进行适用性验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！