甲醇中拌种咯溶液,1000μg/mL
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甲醇中拌种咯溶液,1000μg/mL
1ST21080-1000M | 1000μg/mL
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甲醇中拌种灵溶液,100μg/mL
1ST15140-100M | 100μg/mL
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甲醇中拌种胺溶液,100μg/mL
1ST21220-100M | 100μg/mL
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甲醇中种菌唑溶液,100μg/mL
1ST21316-100M | 100μg/mL
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甲醇中拌种灵溶液,100μg/mL
1ST15140-100M | 100μg/mL
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甲醇中拌种胺溶液,100μg/mL
1ST21220-100M | 100μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS方法净化(150mg MgSO₄ + 25mg PSA)
2. 仪器分析:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)
3. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(初始60℃保持2min,以25℃/min升至150℃,再以3℃/min升至270℃)
4. 质谱条件:电子轰击源(EI),多反应监测模式(MRM)
• 方法检出限(LOD):0.003 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
• 线性范围:0.01~0.5 mg/kg(r²≥0.995)
1. 空白基质加标:每批次样品需同步检测阴性基质加标样品(加标水平0.02~0.1mg/kg)
2. 回收率范围:70%~120%(加标浓度≤0.01mg/kg时放宽至60%~130%)
3. 平行样要求:每20个样品至少设置1个平行样,相对偏差≤20%
4. 标准溶液校准:每批样品分析前需进行中间浓度点校准(响应值偏差≤20%)
1. 标准溶液配制:取1000μg/mL甲醇中拌种咯溶液,用乙腈逐级稀释至0.01、0.02、0.05、0.1、0.2μg/mL工作液
2. 样品提取:称取10g匀浆样品 + 10mL乙腈振荡提取,加入4g MgSO₄ + 1g NaCl离心分层
3. 净化步骤:取1mL上清液 + 150mg MgSO₄ + 25mg PSA吸附剂,涡旋离心后过0.22μm滤膜
4. 仪器分析:采用MRM模式监测拌种咯特征离子对(定量离子m/z 173→145,定性离子m/z 173→127)
1. 拌种咯保留时间约14.3分钟(需根据实际色谱条件优化确认)
2. 含糖量高的样品(水果等)需增加净化剂中C18用量(约50mg)
3. 检测结果需根据基质效应进行校正,必要时采用基质匹配标准曲线
4. 方法参照GB 2763-2021中拌种咯最大残留限量(MRL)要求进行判定
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!