乙腈中拌种胺溶液,1000μg/mL
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乙腈中拌种咯溶液,100μg/mL
1ST21080-100A | 100μg/mL
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乙腈中拌种胺溶液,1000μg/mL
1ST21220-1000A | 1000μg/mL
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甲醇中拌种胺溶液,100μg/mL
1ST21220-100M | 100μg/mL
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乙腈中拌种咯溶液,100μg/mL
1ST21080-100A | 100μg/mL
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甲醇中拌种胺溶液,100μg/mL
1ST21220-100M | 100μg/mL
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乙苯D10
ZDR-YA13320100ME | 2000 µg/mL于甲醇
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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
2. 液相色谱分离条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温40℃
3. 质谱检测模式:电喷雾电离(ESI±),多反应监测(MRM)模式
4. 使用乙腈中配制的标准溶液建立校准曲线
2. 检出限(LOD)约为定量限的1/3-1/2
3. 线性范围:0.001-0.2mg/L(相当于标准溶液稀释100-20000倍)
2. 加标浓度建议选择0.01、0.05、0.1mg/kg三个水平
3. 回收率接受范围:70%-120%(低浓度可放宽至60%-130%)
4. 每20个样品需插入标准曲线中间点校准确认
2. 样品提取:10g样品加10mL乙腈振荡提取,加入盐包离心分离
3. 净化:取1mL提取液加入150mgPSA和45mgC18吸附剂净化
4. 仪器分析:进样量5μL,流动相A:0.1%甲酸水,B:0.1%甲酸乙腈
2. 乙腈标准溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
3. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线校正
4. 方法验证要求:当检测值>0.01mg/kg时,两个离子丰度比与标准溶液偏差≤20%
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