乙腈中种菌唑溶液,1000μg/mL
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乙腈中种菌唑溶液,1000μg/mL
1ST21316-1000A | 1000μg/mL
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乙腈中种菌唑溶液,100μg/mL
1ST21316-100A | 100μg/mL
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甲醇中种菌唑溶液,100μg/mL
1ST21316-100M | 100μg/mL
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乙腈中种菌唑溶液,100μg/mL
1ST21316-100A | 100μg/mL
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甲醇中种菌唑溶液,100μg/mL
1ST21316-100M | 100μg/mL
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乙苯D10
ZDR-YA13320100ME | 2000 µg/mL于甲醇
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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 前处理:QuEChERS方法(乙腈提取,PSA净化)
2. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS)
3. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
4. 质谱条件:电子轰击离子源(EI),选择离子监测模式(SIM)
• 种菌唑检出限(LOD):0.003 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
• 定量限验证要求:添加回收率70%~120%,RSD≤20%
1. 空白加标:每批次样品需设置≥2个空白基质加标样
2. 加标水平:0.01 mg/kg、0.05 mg/kg、0.1 mg/kg三个浓度
3. 回收率范围:70%~120%(定量限附近可为60%~130%)
4. 平行样要求:每10个样品设1个平行样,偏差≤20%
1. 样品提取:
• 称取10g样品(精确至0.01g)加入20mL乙腈
• 振荡提取10min后加入净化填料
2. 净化处理:
• 取6mL提取液加入900mg无水MgSO₄、150mg PSA
• 涡旋混合1min,离心后取上清液
3. 上机分析:
• 氮吹浓缩至近干,乙腈定容至1mL
• GC-MS进样量:1μL,分流比10:1
• 种菌唑保留时间:约13.6min(需用标准溶液确认)
1. 标准溶液配制:使用1000μg/mL乙腈中种菌唑溶液时,需用空白基质液逐级稀释至工作液浓度(0.1~10μg/mL)
2. 基质效应:茶叶、葱蒜类样品需采用基质匹配标准曲线校正
3. 干扰排除:种菌唑特征离子m/z为173、128、215,需确保分离度R≥1.0
4. 仪器维护:每检测50个样品后需更换进样口衬管并切割色谱柱前端
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!