甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL

1ST45323-10M

6 Drug Mix Solution in Methanol, 10μg/mL

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1mL

First Standard

10μg/mL

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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%

甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：10μg/mL

储存条件：-20°C±5°C

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST10055	137-58-6	利多卡因	Lidocaine	None	C14H22N2O	234.34
1ST10079	50-55-5	利血平	Reserpine	None	C33H40N2O9	608.68
1ST10102	4205-91-8	盐酸可乐定	Clonidine hydrochloride	None	C9H9Cl2N3·HCl	266.55
1ST10212	5370-01-4	盐酸美西律	Mexiletine hydrochloride	None	C11H17NO · HCl	215.72
1ST10701A	152-11-4	盐酸维拉帕米	Verapamil hydrochloride	None	C27H38N2O4·HCl	491.06
1ST11027	34183-22-7	盐酸普罗帕酮	Propafenone hydrochloride	None	C21H27NO3 · HCl	377.90

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食品安全国家标准动物性食品中卡巴氧等20种药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.16-2021《食品安全国家标准动物性食品中卡巴氧等20种药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于猪肉、牛肉、禽肉、水产品等动物源性食品中喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类等20种药物残留的定量检测，包含您使用的6种药物混标溶液
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 通过HLB固相萃取柱净化 3. 甲醇溶液复溶后采用LC-MS/MS检测 4. 多反应监测模式定量分析

检出限与定量限

项目	要求
检出限(LOD)	0.1~0.5 μg/kg（因药物种类而异）
定量限(LOQ)	0.3~2.0 μg/kg（需满足标准曲线最低点浓度）
混标溶液要求	10μg/mL甲醇溶液需稀释至0.5~50ng/mL建立标准曲线

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量
3. 回收率范围：70%~120%（不同药物有差异）
4. 每10个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品前处理：2g样品+5mL乙腈振荡提取
2. 净化：HLB柱活化后上样，5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL甲醇溶液复溶
4. 仪器条件：
   • 色谱柱：C18柱(2.1×100mm, 1.8μm)
   • 流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱
   • 离子源：电喷雾电离源(ESI+)

特别说明

1. 甲醇中混标溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
2. 不同药物在质谱检测中需优化碰撞能量
3. 若检测硝基咪唑类药物需改用乙酸乙酯提取
4. 实验过程需严格避免塑化剂污染

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