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13种四环素类固体混标

1ST47001Z-100μg

13 Tetracycline Mixture

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100μg/组分

First Standard

见证书

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13种四环素类固体混标介绍：

产品基本信息：

密度：100μg

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST10067	514-53-4	异金霉素	Isochlortetracycline	None	C22H23ClN2O8	478.88
1ST4101A	23313-80-6	差向四环素盐酸盐	4-Epitetracycline hydrochloride	None	C22H24N2O8 · HCl	480.89
1ST4102	60-54-8	四环素	Tetracycline	None	C22H24N2O8	444.43
1ST4103A	4465-65-0	差向脱水四环素盐酸盐	4-Epianhydrotetracycline hydrochloride	None	C22H22N2O7 · HCl	462.88
1ST4105	127-33-3	去甲基金霉素	Demeclocycline	None	C21H21ClN2O8	464.85
1ST4110	57-62-5	金霉素	Chlortetracycline	None	C22H23ClN2O8	478.88
1ST4111	79-57-2	土霉素	Oxytetracycline	None	C22H24N2O9	460.43
1ST4112	13803-65-1	脱水四环素盐酸盐	Anhydrotetracycline hydrochloride	None	C22H22N2O7·HCl	462.88
1ST4115	14206-58-7	4-差向土霉素	4-Epi-oxytetracycline	None	C22H24N2O9	460.43
1ST4118A	101342-45-4	4-差向金霉素盐酸盐	4-Epichlortetracycline hydrochloride	None	C22H23ClN2O8·HCl	515.34
1ST4122	564-25-0	强力霉素	Doxycycline	None	C22H24N2O8	444.44
1ST4128	158018-53-2	4-差向脱水金霉素盐酸盐	4-Epianhydrochlortetracycline hydrochloride	None	C22H21ClN2O7·HCl	497.33
1ST4129A	65490-24-6	盐酸脱水金霉素	Anhydrochlortetracycline hydrochloride	None	C22H21ClN2O7·HCl	497.33

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中四环素类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31658.6-2021《食品安全国家标准动物性食品中四环素类药物残留量的测定》
适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中四环素、土霉素、金霉素等13种四环素类药物残留量的测定
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS） 1. 色谱柱：C18反相色谱柱（2.1×100 mm, 1.7 μm） 2. 流动相：0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱 3. 离子源：电喷雾电离源（ESI+）
检出限与定量限	检出限(LOD)：1.0 μg/kg 定量限(LOQ)： • 肌肉/脂肪组织：2.0 μg/kg • 肝脏/肾脏：5.0 μg/kg
质控样品要求	1. 每批次需包含空白样品、加标样品（LOQ浓度）和实际样品 2. 加标回收率范围：70%-120% 3. 质控样平行测定相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤	1. 样品提取：5.0g样品+10 mL 0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液(vortex 2min) 2. 离心净化：10000 r/min离心10min，取上清液过0.22μm滤膜 3. 固相萃取：HLB柱活化→上样→5mL水淋洗→5mL甲醇洗脱 4. 氮吹浓缩：40℃氮吹至干，1mL初始流动相复溶 5. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3 mL/min
特别说明	1. 注意四环素类物质的光敏感性，全程避光操作 2. 金霉素在碱性条件下易降解，保持pH 2-4 3. 不同动物基质需进行方法验证 4. 当检测结果＞LOQ时，需用MRM离子对比例进行确证

动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法

标准名称及标准号	GB/T 21317-2007《动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法》
适用范围	适用于肉类、蛋类、奶类及水产制品中四环素、土霉素等13种四环素类药物残留检测
核心检测方法	液相色谱-紫外检测法（LC-UV） 1. 检测波长：350nm 2. 色谱柱：C18柱（250×4.6mm，5μm） 3. 流动相：甲醇/乙腈/0.01mol/L草酸溶液(2:1:7)
检出限与定量限	检出限(LOD)：10 μg/kg 定量限(LOQ)：25 μg/kg（所有基质）
质控样品要求	1. 每10个样品设1个空白对照和2个加标对照(1×LOQ, 2×LOQ) 2. 回收率接受范围：80%-110% 3. 保留时间偏差≤±2.5%
关键实验步骤	1. 样品提取：组织样品+0.1mol/L Na₂EDTA-Mcllvaine缓冲液均质 2. 离心：4000r/min离心10min 3. 净化：上清液通过Oasis HLB柱，水洗后甲醇洗脱 4. 浓缩：50℃水浴氮吹至干，流动相溶解 5. 分析：柱温30℃，流速1.0mL/min，进样量20μL
特别说明	1. 适用于常规实验室基础设备配置 2. 草酸流动相需当日现配 3. 阳性结果需用质谱法确认 4. 组织样品需-20℃保存，解冻后立即检测

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