3种四环素类固体混标_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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3种四环素类固体混标

1ST47524Z-100μg

3 Tetracycline Mixture

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100μg/组分

First Standard

见证书

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3种四环素类固体混标介绍：

产品基本信息：

密度：100μg

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST4102A	64-75-5	盐酸四环素	Tetracycline hydrochloride	None	C22H24N2O8·HCl	480.90
1ST4110A	64-72-2	盐酸金霉素	Chlortetracycline hydrochloride	None	C22H23ClN2O8·HCl	515.34
1ST4111A	2058-46-0	盐酸土霉素	Oxytetracycline hydrochloride	None	C22H24N2O9·HCl	496.89

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

四环素类检测相关国家标准解读

食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法
适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪，以及牛奶和鸡蛋中11种四环素类药物残留的定量测定
核心检测方法	1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取 2. Oasis HLB固相萃取柱净化 3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析 4. 基质匹配外标法定量
检出限与定量限	定量限(LOQ)：1.0~10.0 μg/kg(不同基质) 土霉素/四环素/金霉素在肌肉中LOQ为1.0 μg/kg
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验 2. 添加浓度：定量限、2倍定量限、10倍定量限 3. 回收率范围：70%~120%
关键实验步骤	1. 样品均质后加入缓冲液振荡提取 2. 离心后上清液过HLB柱(预先活化) 3. 甲醇洗脱后氮吹至干 4. 流动相复溶后过0.22μm滤膜 5. LC-MS/MS分析(流动相：0.1%甲酸水/乙腈)
特别说明	1. 需注意四环素类易与金属离子螯合，需使用EDTA溶液 2. 不同基质需优化固相萃取条件 3. 金霉素在高温下易分解，氮吹温度≤40℃

动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法
适用范围	适用于畜禽肉、水产品、蛋类及乳制品中7种四环素类药物残留的测定
核心检测方法	提供两种方法： 1. LC-MS/MS法(仲裁法)：0.01 mol/L Na₂EDTA溶液提取，C18柱净化 2. HPLC-UV法：琥珀酸盐缓冲液提取，固相萃取净化
检出限与定量限	LC-MS/MS法：检出限(LOD)：2.0 μg/kg 定量限(LOQ)：5.0 μg/kg
质控样品要求	1. 每20个样品需带1个空白加标质控样 2. 添加水平：10 μg/kg、50 μg/kg、100 μg/kg 3. 平行样品相对偏差≤15%
关键实验步骤	LC-MS/MS法： 1. 样品经EDTA溶液提取并离心 2. 上清液过C18固相萃取柱净化 3. 甲醇洗脱后40℃氮吹浓缩 4. 流动相定容后进样分析
特别说明	1. HPLC-UV法检测限较高(50 μg/kg)，适用于限量要求宽松的样品 2. 柱温需控制在25±1℃保证分离度 3. 质谱需采用正离子扫描模式

牛奶和奶粉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定液相色谱-紫外检测法
适用范围	专用于液态奶、奶粉中四种四环素类药物残留的检测
核心检测方法	1. 乙腈-磷酸盐缓冲液提取 2. Oasis HLB固相萃取柱净化 3. 高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)分析 4. 外标法定量
检出限与定量限	牛奶：检出限4~8 μg/kg，定量限10~25 μg/kg 奶粉：检出限32~64 μg/kg，定量限80~200 μg/kg
质控样品要求	1. 每检测批次需做阴性对照和阳性对照 2. 添加回收率应在70%~110%之间 3. 保留所有质控原始记录
关键实验步骤	1. 奶粉样品需先用超纯水复原 2. 加入缓冲溶液振荡提取15min 3. 低温离心(-4℃)后取上清液 4. HLB柱净化(5mL甲醇+5mL水活化) 5. 甲醇洗脱后氮吹浓缩
特别说明	1. 检测波长：土霉素/四环素350nm，金霉素/强力霉素375nm 2. 奶粉样品需注意脂肪干扰，需增加低温离心步骤 3. 适用于常规检测，灵敏度低于质谱法

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