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15种四环素类固体混标

1ST47570Z-100μg

15 Tetracycline Mixture

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100μg/组分

First Standard

见证书

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15种四环素类固体混标介绍：

产品基本信息：

密度：100μg

储存条件：-20°C±5°C，N2，避光

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST10067	514-53-4	异金霉素	Isochlortetracycline	None	C22H23ClN2O8	478.88
1ST4101A	23313-80-6	差向四环素盐酸盐	4-Epitetracycline hydrochloride	None	C22H24N2O8 · HCl	480.89
1ST4102A	64-75-5	盐酸四环素	Tetracycline hydrochloride	None	C22H24N2O8·HCl	480.90
1ST4103A	4465-65-0	差向脱水四环素盐酸盐	4-Epianhydrotetracycline hydrochloride	None	C22H22N2O7 · HCl	462.88
1ST4104	13614-98-7	盐酸米诺环素	Minocycline hydrochloride	None	C23H27N3O7 · HCl	493.94
1ST4105A	64-73-3	去甲基金霉素盐酸盐	Demeclocycline hydrochloride	None	C21H21ClN2O8·HCl	501.32
1ST4106A	3963-95-9	盐酸甲烯土霉素	Methacycline hydrochloride	None	C22H22N2O8 · HCl	478.88
1ST4110A	64-72-2	盐酸金霉素	Chlortetracycline hydrochloride	None	C22H23ClN2O8·HCl	515.34
1ST4111A	2058-46-0	盐酸土霉素	Oxytetracycline hydrochloride	None	C22H24N2O9·HCl	496.89
1ST4112	13803-65-1	脱水四环素盐酸盐	Anhydrotetracycline hydrochloride	None	C22H22N2O7·HCl	462.88
1ST4115	14206-58-7	4-差向土霉素	4-Epi-oxytetracycline	None	C22H24N2O9	460.43
1ST4118A	101342-45-4	4-差向金霉素盐酸盐	4-Epichlortetracycline hydrochloride	None	C22H23ClN2O8·HCl	515.34
1ST4122X	24390-14-5	强力霉素单盐酸半乙醇半水合物	Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate	None	C22H24N2O8·HCl·0.5H2O·0.5C2H6O	512.94
1ST4128	158018-53-2	4-差向脱水金霉素盐酸盐	4-Epianhydrochlortetracycline hydrochloride	None	C22H21ClN2O7·HCl	497.33
1ST4129A	65490-24-6	盐酸脱水金霉素	Anhydrochlortetracycline hydrochloride	None	C22H21ClN2O7·HCl	497.33

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中四环素类药物残留量的测定

适用范围	适用于猪肉、牛肉、羊肉、禽肉、内脏、生乳、鸡蛋等动物源性食品中15种四环素类药物残留的定量检测
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化，C18色谱柱分离
检出限与定量限	定量限（LOQ）：肌肉/内脏：10 μg/kg 生乳/鸡蛋：10 μg/kg 检出限（LOD）：均为5 μg/kg
质控样品要求	1. 每批次需做空白基质对照 2. 添加浓度：低（10 μg/kg）、中（50 μg/kg）、高（100 μg/kg）三个水平 3. 回收率范围：70%-120% 4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
关键实验步骤	1. 样品均质后加EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取 2. 离心后上清液经HLB柱净化 3. 氮吹浓缩后甲醇复溶 4. HPLC-MS/MS分析：流动相A为0.1%甲酸水，B为乙腈；梯度洗脱 5. 采用多反应监测模式（MRM）进行定量
特别说明	1. 需使用15种四环素类混标建立标准曲线（浓度范围：10-200 μg/L） 2. 注意土霉素、四环素在酸性条件下易降解 3. 金霉素需避光操作防止光解

动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法

适用范围	适用于肉类、水产品、蜂蜜及液态奶中土霉素、四环素、金霉素等15种四环素类残留检测
核心检测方法	液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS）和高效液相色谱法（HPLC-UV）双方法。推荐使用LC-MS/MS法作为仲裁方法
检出限与定量限	LC-MS/MS法：定量限：5-10 μg/kg 检出限：2-5 μg/kg HPLC-UV法：定量限：50 μg/kg 检出限：20 μg/kg
质控样品要求	1. 每20个样品需带1个空白加标样 2. 加标浓度：10 μg/kg、50 μg/kg两个水平 3. 回收率要求：LC-MS/MS法80%-110%，HPLC法70%-90%
关键实验步骤	1. 样品用0.1 mol/L Na₂EDTA-Mcllvaine提取 2. Oasis HLB或等效柱净化 3. LC-MS/MS条件：ESI正离子模式，C18色谱柱(150×2.1 mm, 3.5 μm) 4. HPLC条件：C18柱(250×4.6 mm, 5 μm)，紫外检测器波长350 nm
特别说明	1. 水产品需增加冷冻除脂步骤 2. 蜂蜜样品需特殊前处理去除糖分干扰 3. 标准溶液需现配现用

食品安全国家标准水产品中四环素类药物的测定

适用范围	鱼类、虾类、贝类、蟹类等水产品中15种四环素类药物残留检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。采用磷酸盐缓冲液提取，C18固相萃取柱净化
检出限与定量限	定量限（LOQ）：2 μg/kg 检出限（LOD）：0.5 μg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品需包含空白对照和加标平行样 2. 加标水平：2 μg/kg、10 μg/kg、50 μg/kg 3. 回收率范围：60%-120% 4. 内标法要求RSD≤15%
关键实验步骤	1. 样品用0.1 mol/L Na₂EDTA-琥珀酸盐缓冲液提取 2. -20℃冷冻除脂后离心 3. 上清液经C18柱净化 4. 液相条件：0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱 5. 质谱采集：ESI+模式，双离子对定量
特别说明	1. 贝类样品需增加酶解步骤 2. 必须使用内标物（如美他环素-d6）校正基质效应 3. 注意四环素类在碱性条件下易异构化

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