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8种四环素类固体混标_
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8种四环素类固体混标

1ST47919Z-100μg 8 Tetracycline Mixture {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100μg/组分 {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
8种四环素类固体混标介绍:

产品基本信息:
密度:100μg
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST4102A64-75-5盐酸四环素Tetracycline hydrochlorideNoneC22H24N2O8·HCl480.90
1ST4103A4465-65-0差向脱水四环素盐酸盐4-Epianhydrotetracycline hydrochlorideNoneC22H22N2O7 · HCl462.88
1ST410413614-98-7盐酸米诺环素Minocycline hydrochlorideNoneC23H27N3O7 · HCl493.94
1ST4105A64-73-3去甲基金霉素盐酸盐Demeclocycline hydrochlorideNoneC21H21ClN2O8·HCl501.32
1ST4106A3963-95-9盐酸甲烯土霉素Methacycline hydrochlorideNoneC22H22N2O8 · HCl478.88
1ST4111A2058-46-0盐酸土霉素Oxytetracycline hydrochlorideNoneC22H24N2O9·HCl496.89
1ST411213803-65-1脱水四环素盐酸盐Anhydrotetracycline hydrochlorideNoneC22H22N2O7·HCl462.88
1ST4122X24390-14-5强力霉素单盐酸半乙醇半水合物Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrateNoneC22H24N2O8·HCl·0.5H2O·0.5C2H6O512.94

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四环素类检测相关国家标准解读
标准名称及标准号:GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类药物残留量的测定
适用范围 适用于猪、牛、羊、禽的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪组织及牛奶、奶粉中8种四环素类残留检测
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱分离,紫外检测器检测
检出限与定量限 肌肉组织:检出限10 μg/kg,定量限20 μg/kg
肝脏/肾脏:检出限20 μg/kg,定量限40 μg/kg
牛奶:检出限5 μg/kg,定量限10 μg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 添加低、中、高三个浓度水平质控样
3. 加标回收率应在70%-120%范围内
关键实验步骤 1. 样品用EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 固相萃取柱净化(HLB或C18柱)
3. 氮吹浓缩后流动相复溶
4. HPLC分析条件:柱温30℃,检测波长350nm
5. 外标法定量
特别说明 1. 需注意四环素类物质易与金属离子络合
2. 实验过程避免接触金属器具
3. 现配现用,标准溶液避光保存
标准名称及标准号:GB 31656.8-2021 食品安全国家标准 水产品中四环素类药物残留量的测定
适用范围 适用于鱼类、甲壳类、贝类等水产品中四环素、土霉素等8种四环素类残留检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用电喷雾离子源(ESI+)
检出限与定量限 定量限:2.0 μg/kg(所有目标物)
检出限:0.5 μg/kg(所有目标物)
质控样品要求 1. 每20个样品需带1个空白加标样
2. 使用空白基质配制标准曲线
3. 连续进样中插入质控样监控灵敏度
关键实验步骤 1. 乙二胺四乙酸二钠-琥珀酸盐缓冲液提取
2. 高速离心后上清液经HLB固相萃取柱净化
3. 质谱条件:多反应监测模式(MRM)
4. 同位素内标法定量
特别说明 1. 特别注意贝类样品基质效应
2. 需进行离子对选择优化
3. 色谱柱需使用耐水相色谱柱
标准名称及标准号:GB/T 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法
适用范围 动物肌肉、内脏、水产品、蛋、奶等食品中四环素类残留检测
核心检测方法 提供液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)和高效液相色谱法(HPLC)两种方法
检出限与定量限 LC-MS/MS法:定量限5-10 μg/kg
HPLC法:定量限20-50 μg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品≥10%平行样
2. 添加浓度需覆盖定量限至最高残留限量
3. 建立质控图监控精密度
关键实验步骤 1. 酸化乙腈提取结合超声辅助
2. 正己烷脱脂净化
3. 两种方法均需进行衍生化处理
4. 采用保留时间和特征离子对定性
特别说明 1. 注意不同基质需优化提取方案
2. 蛋类样品需增加除蛋白步骤
3. 方法适用于确证和定量分析

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