跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 17 Veterinary Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
17 Veterinary Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

17 Veterinary Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST48146-100M
需咨询
需咨询
1mL
2027-03-06
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中17种兽药混标溶液(GB 31658.26-2025-10),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST0011123572-44-93-氨基-2-甲基-5-硝基苯甲酰胺3-Amino-2-methyl-5-nitrobenzamideNoneC8H9N3O3195.18
1ST00163014255-87-9帕苯咪唑ParbendazoleNoneC13H17N3O2247.29
1ST2522148-79-8噻苯哒唑ThiabendazoleNoneC10H7N3S201.25
1ST550154965-21-8阿苯达唑AlbendazoleNoneC12H15N3O2S265.33
1ST550375184-71-3阿苯达唑砜Albendazole sulfoneNoneC12H15N3O4S297.33
1ST550554029-12-8阿苯达唑亚砜Albendazole-sulfoxideNoneC12H15N3O3S281.33
1ST550780983-34-2阿苯达唑-2-氨基砜Albendazole-2-aminosulfoneNoneC10H13N3O2S239.29
1ST551051-17-2苯并咪唑BenzimidazoleNoneC7H6N2118.14
1ST553882050-13-32-氨基氟苯达唑2-AminoflubendazoleNoneC14H10FN3O255.25
1ST554631431-39-7甲苯咪唑MebendazoleNoneC16H13N3O3295.29
1ST555152329-60-9氨基甲苯咪唑Mebendazole amineNoneC14H11N3O237.26
1ST5577948-71-05-羟基噻苯哒唑5-HydroxythiabendazoleNoneC10H7N3OS217.25
1ST558714769-73-4左旋咪唑LevamisoleNoneC11H12N2S204.29
1ST558820559-55-1丙氧苯咪唑OxibendazoleNoneC12H15N3O3249.27
1ST55936306-71-4洛苯达唑LobendazoleNoneC10H11N3O2205.21
1ST71042971-90-6氯羟吡啶ClopidolNoneC7H7Cl2NO192.04
1ST8012148-01-6二硝托胺DinitolmideNoneC8H7N3O5225.16

您正在浏览的产品:甲醇中17种兽药混标溶液(GB 31658.26-2025-10),100μg/mL

手机版:甲醇中17种兽药混标溶液(GB 31658.26-2025-10),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏及牛奶、鸡蛋中四环素类(如土霉素)、磺胺类(如磺胺嘧啶)和喹诺酮类(如恩诺沙星)等17类兽药残留的定量检测。涵盖β-内酰胺类、大环内酯类等常见兽药,与您使用的17种兽药混标溶液高度匹配。
核心检测方法
1. 前处理:试样经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 净化:通过HLB固相萃取柱净化
3. 仪器分析:液相色谱分离(C18色谱柱,0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱)
4. 检测:高分辨质谱仪(Orbitrap或TOF)检测,分辨率≥70,000 FWHM
检出限与定量限
药物类别 定量限(μg/kg) 检出限(μg/kg)
四环素类 10.0(肌肉) 3.0(肌肉)
磺胺类 5.0(肝脏) 1.5(肝脏)
喹诺酮类 2.0(牛奶) 0.6(牛奶)
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 添加浓度要求:低浓度(1倍定量限)、中浓度(2倍限量)、高浓度(10倍限量)
3. 回收率范围:磺胺类70%-120%,四环素类60%-110%,喹诺酮类80%-110%
4. 质控样需与待测样品同步进行前处理
关键实验步骤
步骤 操作要点
样品提取 肌肉组织:2g试样+10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液,涡旋振荡10min
SPE净化 HLB柱活化:6mL甲醇+6mL水,上样后5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
浓缩定容 氮吹至近干,用初始流动相(0.1%甲酸水:乙腈=95:5)复溶
质谱参数 HESI离子源,鞘气流速35arb,毛细管温度320℃,分辨率70,000
特别说明
1. 混标溶液需用甲醇逐级稀释,现配现用,避免反复冻融
2. 四环素类遇金属离子易络合,需确保EDTA添加量充足
3. 喹诺酮类在碱性条件下易分解,提取过程需控制pH在3.0-4.0
4. 高脂样品(肝脏/鸡蛋)需增加正己烷除脂步骤
5. 每24小时需进行质量校准(用利血平标准溶液)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!