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甲醇中14种β-受体激素混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中14种β-受体激素混标溶液,100μg/mL

1ST48152-100M 14 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中14种β-受体激素混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST130954239-37-1西马特罗CimaterolNoneC12H17N3O219.28
1ST131154239-39-3西布特罗CimbuterolNoneC13H19N3O233.31
1ST13133811-25-4氯丙那林ClorprenalineNoneC11H16ClNO213.70
1ST131741937-02-4溴布特罗BrombuterolNoneC12H18Br2N2O366.09
1ST131838339-11-6克伦普罗ClenproperolNoneC11H16Cl2N2O263.16
1ST1319A81732-46-9盐酸班布特罗Bambuterol hydrochlorideNoneC18H29N3O5·HCl403.90
1ST132156341-08-3马布特罗MabuterolNoneC13H18ClF3N2O310.74
1ST1326119520-05-7齐帕特罗ZilpaterolNoneC14H19N3O2261.32
1ST136138339-18-3羟甲基克伦特罗Hydroxymethyl clenbuterolNoneC12H18Cl2N2O2293.19
1ST1365A54238-51-6盐酸马贲特罗Mapenterol hydrochlorideNoneC14H20ClF3N2O · HCl361.23
1ST13661435934-75-0克伦塞罗盐酸盐Clencyclohexerol hydrochlorideNoneC14H20Cl2N2O2 · HCl355.68
1ST136737158-47-7克伦潘特盐酸盐Clenpenterol hydrochlorideNoneC13H20Cl2N2O·HCl327.68
1ST137241570-61-0妥布特罗TulobuterolNoneC12H18ClNO227.73
1ST805323239-51-2盐酸利托君Ritodrine hydrochlorideNoneC17H21NO3·HCl323.81

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.22-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中克伦特罗、莱克多巴胺等14种β-受体激动剂残留量的定量检测。甲醇中14种β-受体激素混标溶液(100μg/mL)可直接作为标准工作液母液使用。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶水解后,用高氯酸溶液提取,固相萃取柱净化,氮吹浓缩后复溶。采用C18色谱柱分离,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)检测。

检出限与定量限

检出限(LOD):0.1~0.3 μg/kg(因目标物而异)

定量限(LOQ):0.3~1.0 μg/kg(克伦特罗、莱克多巴胺等主要激素为0.5 μg/kg)

质控样品要求

空白基质加标样品:每批样品需设置3个浓度水平(LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ)的加标回收试验

精密度控制:相对标准偏差(RSD)≤15%

回收率范围:70%~120%(LOQ浓度允许60%~130%)

关键实验步骤

1. 样品水解:加入β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶,37℃振荡水解12~16小时

2. 提取净化:用0.1 mol/L高氯酸溶液提取,MCX固相萃取柱净化,5%氨水甲醇溶液洗脱

3. 浓缩复溶:40℃氮吹至干,用甲醇-0.1%甲酸水(1:9)定容

4. 仪器分析:色谱柱温度40℃,进样量10 μL,流速0.3 mL/min,总运行时间15 min

特别说明

标准溶液配制:甲醇中14种β-受体激素混标溶液(100μg/mL)需用空白基质提取液稀释成0.5~50 ng/mL系列标准工作液,现配现用

同位素内标:克伦特罗-D9、莱克多巴胺-D3等同位素内标须在样品提取前加入,校正基质效应

系统适用性:每次开机需用标准溶液验证保留时间偏差≤±2.5%,离子对相对丰度比偏差≤±20%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!