甲醇中18种β-受体激素混标溶液(GB 31658.22-2022)，100μg/mL 18 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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甲醇中18种β-受体激素混标溶液, 100μg/mL 18 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47072-100M | 1mL
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甲醇中18种β-受体激素混标溶液，100μg/mL 18 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47157-100M | 1mL
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甲醇中18种β-受体激素混标溶液，100μg/mL 18 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47633-100M | 1mL
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甲醇中18种β-受体激素混标溶液(GB 31658.22-2022(征求意见稿))，10μg/mL 18 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST47901-10M | 1mL
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甲醇中18种β-受体激素内标混标溶液(GB 31658.22-2022-内标)，100μg/mL 18 Stable Isotope Labeled β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47921-100M | 1mL
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甲醇/水中18种β-受体激动剂混标，100μg/mL 18 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol/Water, 100μg/mL
1ST47926-100MW | 1mL
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甲醇中23种β-受体激素混标溶液，100μg/mL 23 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48398-100M | 1mL
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标准名称及标准号
食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 (GB 31658.22-2022)
适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪组织中18种β-受体激动剂残留量的测定，包括克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等常见激素类药物
1. 样品经酶解（β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶）释放结合态药物
2. 乙腈提取目标化合物
3. HLB固相萃取柱净化
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
5. 内标法定量（氘代内标物）
肌肉组织：定量限0.2~0.5 μg/kg，检出限0.1~0.2 μg/kg
肝脏/肾脏组织：定量限0.5~1.0 μg/kg，检出限0.2~0.5 μg/kg
脂肪组织：定量限0.5 μg/kg，检出限0.2 μg/kg
(具体数值详见标准附录A)
1. 每批次样品须包含空白基质对照
2. 加标回收率控制：低浓度（1倍定量限）和高浓度（10倍定量限）
3. 回收率范围：70%~120%
4. 质控样须与待测样品同步处理
5. 每20个样品插入1个质控样
样品前处理：
1. 均质样品加入0.2M乙酸铵缓冲液(pH5.2)
2. 添加β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶，37℃水浴振荡酶解16h
3. 乙腈沉淀蛋白，离心后取上清液
净化步骤：
4. HLB柱活化（3mL甲醇+3mL水）
5. 上样后依次用3mL水、3mL 30%甲醇水溶液淋洗
6. 6mL甲醇洗脱，氮吹至干
仪器分析：
7. 流动相：A-0.1%甲酸水，B-0.1%甲酸乙腈
8. 色谱柱：C18柱(2.1×100mm,1.7μm)
9. 离子源：电喷雾电离(ESI+)，多反应监测模式
1. 标准溶液配制：甲醇中18种β-受体激素混标溶液(100μg/mL)需用30%乙腈水溶液逐级稀释
2. 酶解温度必须严格控制37±1℃，时间16±0.5h
3. 不同动物基质需分别制作基质匹配标准曲线
4. 当样品浓度超出线性范围时，需用空白基质液稀释后重新测定
5. 实验过程避免使用塑料制品，防止邻苯二甲酸酯类干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！