正己烷中4种脂肪酸甲酯混标溶液(GB 28404-2012),1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 使用正己烷提取脂肪酸甲酯
3. 气相色谱分离(推荐极性毛细管色谱柱)
4. 氢火焰离子化检测器(FID)定量分析
检出限:0.3mg/100g(以信噪比S/N≥3计)
线性范围:1-1000μg/mL(需通过5点校准曲线验证)
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度≈样品浓度)
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 回收率范围:85%-110%
2. 甲酯化:添加14%三氟化硼甲醇溶液,80℃反应10min
3. 提取:加入正己烷萃取,离心取上清液
4. 色谱条件:初始柱温170℃,以4℃/min升至240℃保持10min
5. 进样:1μL分流进样(分流比10:1)
2. 甲酯化试剂现配现用(三氟化硼甲醇溶液易水解)
3. 需进行空白试验消除溶剂干扰
4. 当EPA与DPA分离度<1.5时需更换色谱柱
5. 实验废弃物按危废处理(含硼化合物)
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