正己烷中17种邻苯二甲酸酯混标溶液(GB 31604.30-2016-部分&GB 5009.271-2016-B部分&GBT 37860-2019-部分&YQT 40-2013),1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
定量限(LOQ):0.3-1.5 mg/kg(具体数值随目标物不同而变化)
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.5-2.0 mg/kg)
3. 回收率控制范围:70%-120%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 提取:加入正己烷超声提取30min
3. 净化:GPC净化系统收集10-25min流出液
4. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,正己烷定容
5. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),分流进样
2. 邻苯二甲酸酯易吸附在玻璃器皿,需硅烷化处理
3. 需定期验证色谱柱分离效能
4. 标准溶液配制需使用玻璃移液器具
迁移量检测:LOD 0.05 mg/kg,LOQ 0.15 mg/kg
2. 加标回收实验:材料加标浓度1.0-10 mg/kg,迁移量加标0.1-1.0 mg/L
3. 回收率控制范围:75%-110%
4. 保留时间偏差≤0.1min
2. 提取:索氏提取6h(材料检测)或40℃迁移24h(迁移量检测)
3. 净化:Florisil固相萃取柱净化
4. 浓缩:旋转蒸发至1mL,氮吹至0.5mL
5. GC-MS分析:程序升温(初始60℃保持1min,以20℃/min升至300℃)
2. 油脂类食品模拟物需经凝胶渗透色谱净化
3. 需验证材料本底干扰
4. 迁移实验需按实际使用条件选择温度和时间
定量限(LOQ):100 mg/kg
2. 每10个样品插入1个平行样
3. 每批做阳性控制样(PVC标准物质)
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 提取:索氏提取6h(正己烷为溶剂)
3. 浓缩:旋转蒸发浓缩至2mL,氮吹定容至1mL
4. GC-MS分析:SIM模式监测,内标法定量
2. 高含量样品需适当稀释防止污染系统
3. 不同材质需验证提取效率
4. 结果以质量分数(mg/kg)表示
定量限(LOQ):0.15 mg/kg
2. 加标回收率:80%-115%
3. 标准曲线浓度点≥5个
4. 内标物回收率:60%-130%
2. 提取:正己烷超声提取30min(重复2次)
3. 净化:Florisil SPE柱净化,6mL正己烷洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹至0.5mL
5. GC-MS分析:选择离子监测模式
2. 滤嘴材料需增加提取时间至1h
3. 高脂质样品需增加净化步骤
4. 结果以干重计需测定水分含量
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