乙腈中9种烷基酚类化合物混标溶液（HJ 1192-2021），100μg/mL
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2. 仪器分析：
- 色谱条件：C18反相色谱柱，乙腈-水梯度洗脱
- 质谱条件：电喷雾电离源（ESI负离子模式），多反应监测（MRM）扫描
3. 定量方法：同位素稀释法或外标法（需使用您提到的乙腈中9种烷基酚混标溶液）
2. 测定下限：0.008 μg/L ~ 0.04 μg/L
注：实际检出限需通过空白样品加标验证确定，您的100μg/mL混标溶液需稀释至合适浓度建立校准曲线
2. 空白加标：每批样品至少1个，加标回收率应为70%~130%
3. 平行样：每批样品至少10%平行双样，相对偏差≤25%
4. 基质加标：每批样品至少1个，监控基质干扰
5. 使用混标溶液建立5点以上校准曲线，相关系数≥0.995
1. 水样过滤：经0.7μm玻璃纤维滤膜过滤去除悬浮物
2. 固相萃取：活化后上样，控制流速≤5 mL/min
3. 淋洗：5mL超纯水淋洗，真空抽干30分钟
4. 洗脱：6mL乙腈分两次洗脱，收集洗脱液
仪器分析：
1. 浓缩定容：洗脱液氮吹浓缩至近干，乙腈定容至1.0mL
2. 进样分析：按优化参数进样，4-壬基酚等难电离化合物需优化碰撞能量
2. 实验全程禁用塑料器皿，防止邻苯二甲酸酯类污染
3. 乙腈作为流动相时需使用LC-MS级试剂，避免背景干扰
4. 样品保存：采集后24h内完成萃取，4℃避光保存不超过7天
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！