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乙腈中9种烷基酚类化合物混标溶液(HJ 1192-2021),1000μg/mL_
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乙腈中9种烷基酚类化合物混标溶液(HJ 1192-2021),1000μg/mL

1ST80882-1000A 9 Alkylphenol Mix Solution in Acetonitrile, 1000μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
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  • 芴D10

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  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈

  • 菲 D10

    ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

乙腈中9种烷基酚类化合物混标溶液(HJ 1192-2021),1000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:1000μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST0002901806-26-44-辛基酚4-OctylphenolNoneC14H22O206.32
1ST00165298-54-44-叔丁基苯酚4-tert-ButylphenolNoneC10H14O150.22
1ST001668104-40-54-n-壬基酚4-n-NonylphenolNoneC15H24O220.35
1ST1583651638-22-84-丁基苯酚4-ButylphenolNoneC10H14O150.22
1ST1617942446-69-74-己基苯酚4-HexylphenolNoneC12H18O178.27
1ST4000631987-50-44-庚基苯酚4-HeptylphenolNoneC13H20O192.30
1ST8702140-66-94-叔辛基苯酚4-tert-OctylphenolNoneC14H22O206.32
1ST872684852-15-3壬基酚(支链异构体混合物)Nonylphenol (mixture of branched chain isomers)NoneC15H24O220.35
1ST874414938-35-34-戊基苯酚4-PentylphenolNoneC11H16O164.24

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
10μg/mL
1.2mL
2026-06-26
≥10
600
1000μg/mL
1.2mL
2026-06-26
≥10
1500
100μg/mL
1.2mL
2026-06-26
≥10
900
1000µg/mL
1.2 mL
2026-09-14
≥10
940
1000ug/ml
1ml
2028-02-26
≥10
1300
32.2mg/l左右
1ml
2028-02-26
≥10
1000
10组分
1.2mL
2027-05-20
1
1200
10μg/mL
1.2mL
2027-01-10
≥10
480
10组分
2mL
2026-08-29
4
720
3组分
50mL
2026-09-10
≥10
600
100μg/mL
1mL
2028-06-11
≥10
1.05µg/L
50mL
2026-09-09
7
800
1.2mL
2026-06-26
≥10
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100μg/mL
1.2mL
0
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10μg/mL
1.2mL
0
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1000μg/mL
1.2mL
0
1620
97.50%
100mg
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0
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100μg/mL
1.2mL
93-29-8
0
108
10组分
1.2mL
0
900
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标准解读
标准名称及标准号
标准名称 水质 9种烷基酚类化合物的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法
标准号 HJ 1192-2021
发布日期 2021-12-30
实施日期 2022-06-01
适用范围
1. 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中9种烷基酚类化合物的测定
2. 目标化合物包括:4-叔丁基苯酚、4-正戊基苯酚、4-正己基苯酚等
3. 方法检出限为0.002 μg/L~0.005 μg/L
4. 测定范围为0.008 μg/L~20 μg/L
核心检测方法
固相萃取-液相色谱/三重四极杆质谱法
1. 样品前处理:水样经0.45 μm滤膜过滤后,用盐酸调节pH≤2
2. 固相萃取:使用C18或HLB固相萃取柱富集目标物
3. 洗脱条件:5 mL乙腈分两次洗脱,氮吹浓缩至近干
4. 仪器分析:液相色谱分离后,三重四极杆质谱采用多反应监测模式检测
5. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱
检出限与定量限
方法检出限(MDL) 0.002 μg/L ~ 0.005 μg/L
测定下限(LOQ) 0.008 μg/L ~ 0.020 μg/L
测定范围 0.008 μg/L ~ 20 μg/L
质控样品要求
实验室空白 每批样品(≤20个)至少1个,目标物浓度<LOQ
现场空白 每批样品至少1个,目标物浓度<LOQ
平行样 每批样品至少10%平行,相对偏差≤30%
加标回收 每批样品至少10%加标,回收率60%~130%
关键实验步骤
1. 样品调节:取样后立即用盐酸调节pH≤2,4℃避光保存
2. 固相萃取活化:5 mL甲醇活化,5 mL超纯水平衡
3. 上样流速:控制流速3 mL/min~5 mL/min
4. 干燥除水:真空抽干30 min或氮气吹干15 min
5. 洗脱浓缩:乙腈洗脱后氮吹至0.5 mL~1.0 mL
6. 仪器分析:进样体积5 μL~10 μL,柱温35℃±2℃
特别说明
1. 标准溶液保存:-18℃避光保存,乙腈中9种烷基酚混标有效期6个月
2. 质谱参数优化:需定期优化碰撞能量和去簇电压
3. 系统污染防控:每次进样后用50%乙腈水溶液冲洗系统
4. 干扰消除:可通过保留时间和离子丰度比排除基质干扰
5. 安全防护:乙腈操作需在通风橱中进行,佩戴防护装备

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!