乙腈中9种烷基酚类化合物混标溶液(HJ 1192-2021),1000μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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2. 目标化合物包括:4-叔丁基苯酚、4-正戊基苯酚、4-正己基苯酚等
3. 方法检出限为0.002 μg/L~0.005 μg/L
4. 测定范围为0.008 μg/L~20 μg/L
2. 固相萃取:使用C18或HLB固相萃取柱富集目标物
3. 洗脱条件:5 mL乙腈分两次洗脱,氮吹浓缩至近干
4. 仪器分析:液相色谱分离后,三重四极杆质谱采用多反应监测模式检测
5. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱
2. 固相萃取活化:5 mL甲醇活化,5 mL超纯水平衡
3. 上样流速:控制流速3 mL/min~5 mL/min
4. 干燥除水:真空抽干30 min或氮气吹干15 min
5. 洗脱浓缩:乙腈洗脱后氮吹至0.5 mL~1.0 mL
6. 仪器分析:进样体积5 μL~10 μL,柱温35℃±2℃
2. 质谱参数优化:需定期优化碰撞能量和去簇电压
3. 系统污染防控:每次进样后用50%乙腈水溶液冲洗系统
4. 干扰消除:可通过保留时间和离子丰度比排除基质干扰
5. 安全防护:乙腈操作需在通风橱中进行,佩戴防护装备
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