壬烷中8种多溴联苯醚内标混标溶液(HJ 952-2018&HJ 909-2017)
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壬烷中8种多溴联苯醚内标混标溶液(HJ 952-2018&HJ 909-2017)
1ST80918-VR2-N | 不同浓度
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1-壬醇
ZZ-10192 | 见证书
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2-壬酮
ZZ-10568 | 见证书
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PCB 207
ZHC-692088 | 见证书
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JW 618
ZC-20659 | ≥98%
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PCB 209
ZHC-684559 | 见证书
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10种多溴联苯醚混标
ZZ-20749 | 100ug/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 复合硅胶柱净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 内标法定量(需使用壬烷中8种多溴联苯醚内标混标溶液)
定量限:0.08-0.20 ng/g(干重)
(具体取决于目标化合物和基质特性)
2. 每20个样品至少1个平行样(RSD≤25%)
3. 每批样品带基体加标样(回收率60%-130%)
4. 内标回收率控制在50%-150%
2. 提取:加速溶剂萃取(丙酮:正己烷=1:1)
3. 净化:多层硅胶柱(依次用正己烷、二氯甲烷洗脱)
4. 浓缩:氮吹至0.5mL,加入内标溶液
5. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),选择离子监测模式
2. 玻璃器皿需经450℃灼烧处理
3. 实验过程需严格避光操作
4. 内标需在样品提取前加入
2. 硫酸酸化-硅胶柱净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析
4. 内标法定量(需使用十氟三苯基膦等内标)
测定下限:0.02-0.04 μg/L
(500mL水样浓缩至1.0mL时)
2. 每10个样品带1个平行样(RSD≤30%)
3. 每批样品带基体加标样(回收率60%-130%)
4. 替代物回收率70%-130%
2. 萃取:1L水样加入100mL二氯甲烷振荡萃取
3. 脱水:过无水硫酸钠柱
4. 净化:硅胶柱(正己烷淋洗)
5. 浓缩:K-D浓缩至0.5mL,加入内标
6. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱,多离子检测模式
2. 含油脂样品需增加氧化铝净化
3. 样品分析需在同位素内标加入后48h内完成
4. 标准曲线需包含空白点
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!