甲苯中8种有机物混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲苯中8种有机物混标溶液，100μg/mL

1ST82429-100T

8 Organic Mix Solution in Toluene, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲苯中8种有机物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，避光

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000040	103-23-1	己二酸二(2-乙基己基)酯	Bis(2-ethylhexyl) adipate	None	C22H42O4	370.57
1ST000683	90-12-0	1-甲基萘	1-Methylnaphthalene	None	C11H10	142.20
1ST000761	91-57-6	β-甲基萘	2-methylnaphthalene	None	C11H10	142.20
1ST001215	56-49-5	3-甲基胆蒽	3-Methylcholanthrene	None	C21H16	268.35
1ST001829	56-57-5	4-硝基喹啉-N-氧化物	4-nitroquinoline-N-oxide	None	C9H6N2O3	190.16
1ST001924	120-61-6	对苯二甲酸二甲酯	Dimethyl terephthalate	None	C10H10O4	194.18
1ST157428	2370-63-0	2-乙氧基乙基甲基丙烯酸酯	2-Ethoxyethyl methacrylate	None	C8H14O3	158.19
1ST165421	109-16-0	三乙二醇二甲基丙烯酸酯	Triethylene glycol dimethacrylate	None	C14H22O6	286.32

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于环境空气中35种挥发性有机物（包括苯系物、卤代烃等）的测定，与甲苯中8种有机物混标高度匹配

核心检测方法

1. 吸附管采样：用Tenax等吸附剂采集空气样品
2. 热脱附：300℃条件下脱附目标物
3. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温分离

检出限与定量限

• 方法检出限：0.01~0.05μg/m³（以采样体积10L计）
• 定量限：0.03~0.15μg/m³

质控样品要求

1. 空白样品：每批次≥2个运输空白和现场空白
2. 平行样：10%样品量（至少1组/批）
3. 标准曲线：r²≥0.995，每24小时验证中间点（偏差≤20%）

关键实验步骤

• 样品前处理：采样后两端密封，4℃避光保存（≤14天）
• 标准曲线配制：用甲苯溶剂稀释混标溶液（建议浓度点：0.5, 2, 5, 10, 20μg/mL）
• 仪器条件：传输线温度150℃，分流比10:1，离子源温度230℃

特别说明

• 甲苯溶剂峰可能干扰邻苯二甲酸酯类物质检测
• 臭氧干扰需使用含KI的臭氧洗涤器
• 采样湿度＞90%时需在吸附管前接干燥管

HJ 834-2017《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于土壤/沉积物中多环芳烃、酞酸酯等半挥发性有机物检测，涵盖甲苯混标常见组分

核心检测方法

1. 索氏提取：二氯甲烷-丙酮（1:1）混合溶剂提取16h
2. 浓缩净化：硅胶柱层析分离
3. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）

检出限与定量限

• 方法检出限：0.02~0.5mg/kg（取20g样品计）
• 定量限：0.08~2.0mg/kg

质控样品要求

1. 基体加标：每批样品≥20%加标回收（加标浓度0.5~5mg/kg）
2. 空白实验：每批≤3个实验室空白
3. 替代物回收率：70%~130%

关键实验步骤

• 样品干燥：无水硫酸钠除去水分（比例1:1）
• 提取液浓缩：旋转蒸发至1mL（水温≤40℃）
• 内标添加：采样前加入氘代蒽等内标物

特别说明

• 甲苯溶剂需用农残级避免杂质干扰
• 含腐殖质样品需增加氧化铝净化步骤
• 高硫样品需铜粉除硫处理

《生活饮用水标准检验方法有机物指标》

适用范围

生活饮用水中苯系物、卤代烃等挥发性有机物的测定，甲苯混标适用其中组分

核心检测方法

1. 吹扫捕集：氦气吹扫11min（流速40mL/min）
2. 热脱附：200℃脱附4min
3. GC-MS分析：HP-VOC色谱柱（60m×0.32mm×1.8μm）

检出限与定量限

• 方法检出限：0.05~0.5μg/L
• 定量限：0.15~1.5μg/L

质控样品要求

1. 连续校准：每12小时分析校准曲线中间点
2. 空白频率：每批样品≥1个实验室空白
3. 加标回收：每批≥10%样品加标（回收率80%~120%）

关键实验步骤

• 样品保存：加入0.008%抗坏血酸抑制余氯
• 标准曲线：用甲醇稀释混标后加入超纯水配制
• 进样方式：不分流进样（进样口温度250℃）

特别说明

• 甲苯溶剂需经空白验证不含目标物
• 高硬度水样需调节pH≤2防止沉淀
• 含悬浮物水样需经0.45μm滤膜过滤

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！