甲苯中8种有机物混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲苯中8种有机物混标溶液，100μg/mL

1ST82803-100T

8 Organic Compound Mix Solution in Toluene, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲苯中8种有机物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，N2，避光

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST1283	15233-47-3	4-(2-辛氨基)联苯胺	4-(2-OctylaMino)diphenylamine	None	C20H28N2	296.46
1ST161751	793-24-8	6PPD	6PPD	None	C18H24N2	268.40
1ST165255	101-72-4	N-异丙基-N’-苯基对苯二胺	N-Isopropyl-N’-phenyl-p-phenylenediamine	None	C15H18N2	226.32
1ST170643	3081-01-4	N-(1,4-二甲基戊基)-N’-苯基苯-1,4-二胺	N-(1,4-Dimethylpentyl)-N′-phenylbenzene-1,4-diamine	None	C19H26N2	282.42
1ST170645	27417-40-9	N,N′-双(甲基苯基)-1,4-苯二胺	N,N′-Bis(methylphenyl)-1,4-benzenediamine	None	C20H20N2	288.39
1ST171262	101-87-1	N-环己基-N’-苯基-1,4-苯二胺	N-Cyclohexyl-N′-phenyl-1,4-benzenediamine	None	C18H22N2	266.38
1ST171263	93-46-9	N,N’-二(2-萘基)-对苯二胺	N,N′-Bis(2-naphthyl)-p-phenylenediamine	None	C26H20N2	360.45
1ST3012	74-31-7	N,N’-二苯基对苯二胺	N,N’-Diphenyl-p-phenylenediamine	None	C18H16N2	260.33

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环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法

标准名称及标准号
HJ 644-2013《环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》

适用范围
适用于环境空气中35种挥发性有机物（包括苯、甲苯、乙苯等）的测定，涵盖甲苯中8种有机物混标溶液的典型应用场景

核心检测方法
1. 吸附管采样：Tenax等吸附剂捕集VOCs
2. 热脱附：300℃高温解析目标化合物
3. GC-MS分离检测：DB-5MS色谱柱程序升温分离，质谱SIM模式定量

检出限与定量限
甲苯检出限：0.5μg/m³（采样体积10L）
定量范围：0.5~100μg/m³（与100μg/mL混标溶液稀释梯度匹配）
8种目标物定量限：0.02~0.2ng（进样量）

质控样品要求
1. 空白控制：每批样品需含运输空白和现场空白
2. 平行样：≥10%样品做平行测定
3. 标准曲线：5点校准（含空白），R²≥0.995
4. 连续校准：每24h需进行中间浓度点验证（偏差≤20%）

关键实验步骤
1. 标准曲线配制：用100μg/mL混标溶液逐级稀释成0.5~50μg/L系列
2. 吸附管老化：载气（高纯氮）350℃老化30min
3. 热脱附条件：脱附温度300℃，脱附时间10min
4. 色谱条件：初始40℃保持5min，以8℃/min升至200℃
5. 质谱扫描：m/z 78,91,106等特征离子定量

特别说明
1. 甲苯溶剂峰处理：需优化升温程序避免干扰目标物
2. 吸附管储存：采样后-20℃避光保存，7日内分析
3. 湿度影响：当RH＞90%时需加装半透膜除湿装置

GB/T 11737-1989 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法

标准名称及标准号
GB/T 11737-1989《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》

适用范围
适用于居住区大气中苯、甲苯、乙苯及二甲苯异构体的测定，涵盖甲苯中8种有机物混标的基础检测需求

核心检测方法
1. 活性炭吸附采样：100mL/min流量采集10L气体
2. 二硫化碳解吸：振荡解吸60min
3. FID气相色谱分析：PEG-6000色谱柱分离

检出限与定量限
甲苯检出限：0.05mg/m³（采样体积10L）
定量范围：0.1~20mg/m³
混标使用要求：100μg/mL溶液需稀释至0.1~10μg/mL工作液

质控样品要求
1. 解吸效率：≥85%（每批活性炭需验证）
2. 标准曲线：至少3个浓度点（含空白）
3. 平行样偏差：≤15%
4. 加标回收率：85%~115%

关键实验步骤
1. 采样管制备：150mg活性炭两端用玻璃棉固定
2. 解吸操作：1mL二硫化碳解吸，静置30min
3. 色谱条件：柱温90℃，检测室150℃
4. 进样量：5μL解吸液不分流进样

特别说明
1. 二硫化碳纯化：需经硫酸+甲醛处理去除杂质
2. 干扰排除：乙醇、丙酮等溶剂会产生干扰需分离
3. 方法局限性：不适用于沸点＞150℃的有机物

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！