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乙酸乙酯中18种有机物混标溶液(GB 31604.29-2023 附录A&附录D第一部分(部分),以丙烯酸或者甲基丙烯酸计),1000μg/mL_
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乙酸乙酯中18种有机物混标溶液(GB 31604.29-2023 附录A&附录D第一部分(部分),以丙烯酸或者甲基丙烯酸计),1000μg/mL

1ST82548-1000E 18 Organic Compound Mix Solution in Ethyl acetate, 1000μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
  • 菲 D10

    ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

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  • 菲 D10

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乙酸乙酯中18种有机物混标溶液(GB 31604.29-2023 附录A&附录D第一部分(部分),以丙烯酸或者甲基丙烯酸计),1000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:1000μg/mL(以丙烯酸或者甲基丙烯
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST001766140-88-5丙烯酸乙酯Ethyl acrylateNoneC5H8O2100.12
1ST001767925-60-0丙烯酸丙酯Propyl acrylateNoneC6H10O2114.14
1ST001768141-32-2丙烯酸正丁酯Butyl acrylateNoneC7H12O2128.17
1ST00211297-63-2甲基丙烯酸乙酯Ethyl methacrylateNoneC6H10O2114.14
1ST1610522499-59-4丙烯酸正辛酯n-Octyl acrylateNoneC11H20O2184.28
1ST16195897-88-1甲基丙烯酸正丁酯n-Butyl methacrylateNoneC8H14O2142.19
1ST165332106-63-8丙烯酸异丁酯Isobutyl acrylateNoneC7H12O2128.17
1ST165333585-07-9甲基丙烯酸叔丁酯tert-Butyl methacrylateNoneC8H14O2142.20
1ST1653362210-28-8甲基丙烯酸丙酯Propyl methacrylateNoneC7H12O2128.17
1ST1657311663-39-4丙烯酸叔丁酯tert-Butyl acrylateNoneC7H12O2128.17
1ST16575597-86-9甲基丙烯酸异丁酯Isobutyl methacrylateNoneC8H14O2142.20
1ST1677732495-35-4丙烯酸苄酯Benzyl acrylateNoneC10H10O2162.19
1ST1677742177-70-0甲基丙烯酸苯酯Phenyl methacrylateNoneC10H10O2162.19
1ST1677752495-37-6甲基丙烯酸苄基酯Benzyl methacrylateNoneC11H12O2176.21
1ST174741689-12-3丙烯酸异丙酯Isopropyl acrylateNoneC6H10O2114.14
1ST1747432998-08-5丙烯酸仲丁酯sec-Butyl acrylateNoneC7H12O2128.17
1ST1747442998-18-7甲基丙烯酸仲丁酯sec-Butyl methacrylateNoneC8H14O2142.20
1ST1833574655-34-9甲基丙烯酸异丙酯Isopropyl methacrylateNoneC7H12O2128.17

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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品接触材料及制品 丙烯酸和甲基丙烯酸迁移量的测定

适用范围

适用于食品接触材料及制品(塑料、涂层、橡胶等)中丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯类水解产物迁移量的测定。覆盖18种目标有机物(包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯等),以丙烯酸或甲基丙烯酸计。

核心检测方法

1. 气相色谱-质谱法(GC-MS):适用于附录A,使用DB-WAX毛细管柱分离,乙酸乙酯提取后进样分析

2. 高效液相色谱法(HPLC):适用于附录D,采用C18色谱柱分离,磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相

3. 前处理要求:食品模拟物经乙酸乙酯液液萃取后浓缩,或直接稀释进样

检出限与定量限

GC-MS法
• 检出限(LOD):0.01-0.05 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.03-0.15 mg/kg

HPLC法
• 检出限(LOD):0.02-0.08 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.06-0.25 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需同步测定空白样品及加标样品

2. 使用乙酸乙酯中18种有机物混标溶液(1000μg/mL)配制系列标准曲线

3. 加标回收率要求:80%-120%

4. 相对标准偏差(RSD)要求:≤10%(平行样)

关键实验步骤

1. 样品前处理
• 食品模拟物加入乙酸乙酯振荡萃取
• 无水硫酸钠脱水后氮吹浓缩

2. 标准曲线制备
• 用1000μg/mL混标溶液梯度稀释为5-8个浓度点

3. 仪器分析
• GC-MS条件:进样口温度250℃,离子源温度230℃
• HPLC条件:检测波长210nm,柱温30℃

4. 定量计算
• 按丙烯酸/甲基丙烯酸当量折算迁移量

特别说明

1. 标准溶液需现配现用,乙酸乙酯溶剂易挥发,开封后需密封冷藏

2. 酯类化合物在碱性条件下会水解为丙烯酸/甲基丙烯酸,需控制前处理pH

3. 附录A与附录D方法选择依据:GC-MS适合挥发性组分,HPLC适合热不稳定化合物

4. 迁移试验需按GB 5009.156规定执行食品模拟物选择及浸泡条件

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!