甲醇中3种喹诺酮类内标混标溶液（农业部1077号公告-1-2008&GBT 40462-2021&BJS 201909-B&GB 31656.24-2025-内标），100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中3种喹诺酮类内标混标溶液（农业部1077号公告-1-2008&GBT 40462-2021&BJS 201909-B&GB 31656.24-2025-内标），100μg/mL

1STG47027-100M

3 Quinolone Internal Standard Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中3种喹诺酮类内标混标溶液（农业部1077号公告-1-2008&GBT 40462-2021&BJS 201909-B&GB 31656.24-2025-内标），100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST4107D5	1173021-92-5	恩诺沙星-D5	Enrofloxacin-d5	None	C19H17D5FN3O3	364.43
1ST5705A	1216659-54-9	环丙沙星-D8盐酸盐	Ciprofloxacin-d8 hydrochloride	None	C17D8H10FN3O3·HCl	375.86
1ST5739	1015856-57-1	诺氟沙星-D5	Norfloxacin-d5	None	C16H13D5FN3O3	324.36

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-31006XZ	标准物质/甲醇/DMSO/甲酸=97.4/2/0.6中19种喹诺酮/GB/T 23412-2009、GB 31656.24-2025	100μg/mL	1mL	2027-07-25	≥10	1214
曼哈格 BePure-33245XZ	内标/甲醇:二甲基亚砜=48.7:1(含0.3%甲酸) 中D8-环丙沙星、D5-恩诺沙星和D5-诺氟沙星混标/BJS 201909、农业部1077号公告-1-2008、GB 31656.24-2025	100μg/mL	1mL	2027-04-23	9	548
萘析精选 MCS-90302	鱼肉粉(冻干鱼肉粉)中恩诺沙星、诺氟沙星分析质控样GB 31656.24-2025	见产品详情	10g	2026-10-26	9	3400
First Standard 1ST47513-100M	甲醇中18种喹诺酮类混标溶液（GBT 23412-20099&GB 31656.24-2025）, 100μg/mL	100μg/mL	1mL	2027-07-29	≥10
First Standard 1ST48732-Kit	22种喹诺酮类混标套装(GB 31656.24-2025-方案一)	见证书	1套		0
First Standard 1ST48733-Kit	22种喹诺酮类混标套装(GB 31656.24-2025-方案二)	见证书	1套		0
First Standard 1ST48734-100M	甲醇中19种喹诺酮类混标溶液(GB 31656.24-2025)，100μg/mL	100μg/mL	1mL		0

农业部1077号公告-1-2008 解读

标准名称及标准号	动物源食品中14种喹诺酮药物残留检测液相色谱-质谱/质谱法 (农业部1077号公告-1-2008)
适用范围	适用于畜禽肉、水产品、蛋及奶制品中14种喹诺酮类药物残留的定性与定量检测
核心检测方法	1. 试样经磷酸盐缓冲液提取 2. Oasis HLB固相萃取柱净化 3. 液相色谱-串联质谱检测(ESI+) 4. 内标法定量
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.3 μg/kg 定量限(LOQ)：1.0 μg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白基质加标样 2. 加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量 3. 回收率范围要求70%-120%
关键实验步骤	1. 准确加入内标混标溶液平衡基质效应 2. 提取过程保持pH在2.0±0.2范围 3. 固相萃取柱活化需保证充分润湿 4. 质谱检测采用MRM模式优化碰撞能量
特别说明	1. 诺氟沙星、环丙沙星等易受基质抑制需重点关注 2. 不同动物基质需分别验证基质效应 3. 流动相中甲酸浓度直接影响离子化效率

解读

标准名称及标准号	畜禽肉中16种喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 (GB/T 40462-2021)
适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡等畜禽肌肉组织中16种喹诺酮类药物残留检测
核心检测方法	1. 乙腈-0.1 mol/L EDTA溶液提取 2. 正己烷脱脂净化 3. 超高效液相色谱分离 4. 三重四极杆质谱检测
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.1-0.3 μg/kg 定量限(LOQ)：0.3-1.0 μg/kg
质控样品要求	1. 每批样品设6个平行加标样 2. 低浓度水平（LOQ附近） 3. 高浓度水平（10倍LOQ） 4. 相对标准偏差≤15%
关键实验步骤	1. EDTA添加量需精确控制 2. 提取过程保持4℃低温环境 3. 氮吹浓缩温度不超过40℃ 4. 色谱柱选用BEH C18(1.7 μm)
特别说明	1. 氧氟沙星存在顺反异构需优化色谱分离 2. 不同动物源基质需分别制作标准曲线 3. 内标混标溶液需现配现用

BJS 201909-B 解读

标准名称及标准号	水产品中15种喹诺酮类药物残留量的测定 (BJS 201909-B)
适用范围	适用于鱼、虾、蟹等水产品肌肉组织中喹诺酮类药物残留检测
核心检测方法	1. 酸化乙腈提取 2. 增强型脂质去除净化管净化 3. 液相色谱-串联质谱检测 4. 同位素内标校正
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.2 μg/kg 定量限(LOQ)：0.5 μg/kg
质控样品要求	1. 每20个样品设1个空白基质加标样 2. 添加浓度包括0.5、2.0、10.0 μg/kg 3. 要求回收率75%-105%
关键实验步骤	1. 样品均质粒径≤2 mm 2. 净化过程需剧烈振荡1分钟 3. 离心转速≥10000 r/min 4. 质谱采集时间窗口±0.2 min
特别说明	1. 恩诺沙星代谢物需监控脱乙基率 2. 高脂样品需增加净化步骤 3. 甲酸铵缓冲液需每日新配

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