中药材中七氯分析质控样
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中药材中水分分析质控样
QC-CM-001 | 见证书
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中药材中铅分析质控样
QC-CM-004 | 见证书
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中药材中镉分析质控样
QC-CM-005 | 见证书
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中药材中汞分析质控样
QC-CM-006 | 见证书
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中药材中砷分析质控样
QC-CM-007 | 见证书
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中药材中铜分析质控样
QC-CM-008 | 见证书
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尿中镉分析质控样
MCS-16395 | 见证书
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



产品名称:中药材中七氯分析质控样
规格:20g/树脂瓶
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
2. 七氯定量限(LOQ):0.010 mg/kg
(以称样量5g定容至5mL计)
2. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样
3. 加标浓度:LOQ、10×LOQ两个水平
4. 回收率范围:70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 净化:PSA填料净化去除有机酸和糖类干扰物
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,正己烷复溶
4. 仪器条件:
- 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温:80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃
- 监测离子(m/z):100/272/274(定量离子272)
2. 中药材基质复杂,需采用基质匹配标准曲线消除基质效应
3. 注意七氯代谢物环氧七氯的干扰,确保色谱分离度≥1.5
4. 实验过程需严格避免塑料器皿,防止邻苯二甲酸酯类干扰
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