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中药材中甲胺磷分析质控样_
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中药材中甲胺磷分析质控样

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中药材中甲胺磷分析质控样介绍:

产品名称:中药材中甲胺磷分析质控样
规格:30g/树脂瓶

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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于中药材、蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲胺磷等208种农药残留的定性定量分析。标准明确涵盖根茎类、果实类、种子类中药材基质。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)

1. 采用QuEChERS前处理技术:乙腈提取,PSA/MgSO4净化
2. 色谱条件:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
3. 质谱条件:电子轰击源(EI),多反应监测模式(MRM)
4. 甲胺磷特征离子对:m/z 94→79(定量离子),94→63(定性离子)

检出限与定量限

甲胺磷的检测限(LOD):0.005 mg/kg

甲胺磷的定量限(LOQ):0.01 mg/kg

注:中药材基质的定量限需通过空白基质加标验证确认

质控样品要求

空白基质质控样:

1. 必须使用同类型中药材空白基质制备
2. 加标浓度:LOQ、10×LOQ、50×LOQ三个水平
3. 每批次样品需同时分析6个质控样(3个空白基质加标样+3个实际样品平行样)

回收率范围:70%-120%(LOQ浓度水平可放宽至60%-130%)

关键实验步骤

1. 样品制备:中药材粉碎过40目筛,混匀后-18℃保存

2. 提取:称样5.0g→加10mL乙腈→振荡提取30min→加净化盐包(4g MgSO₄+1g NaCl)

3. 净化:取上清液1mL→加150mg MgSO₄+50mg PSA→涡旋1min→离心后过0.22μm滤膜

4. 仪器分析:进样量1μL,分流比5:1,进样口温度250℃,离子源温度230℃

特别说明

基质效应处理:

1. 必须采用基质匹配标准曲线校正(空白基质提取液配制标准溶液)
2. 甲胺磷在中药材中呈现强烈基质增强效应(可达150%)

干扰消除:

1. 含硫中药材(如大蒜)需增加铜粉除硫步骤
2. 高色素样品(如当归)需增加C18净化剂(25mg/mL)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!