中药材中甲胺磷分析质控样
-
中药材中铅分析质控样
QC-CM-004 | 见证书
-
中药材中汞分析质控样
QC-CM-006 | 见证书
-
中药材中砷分析质控样
QC-CM-007 | 见证书
-
中药材中铜分析质控样
QC-CM-008 | 见证书
-
茶叶中甲胺磷分析质控样
QC-TE-028 | 见证书
-
中药材中甲拌磷分析质控样
QC-CM-039 | 见证书
-
水中磷
GSB04-1741-2004 | 1000μg/mL
-
大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
-
(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
-
油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
-
乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
-
(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



产品名称:中药材中甲胺磷分析质控样
规格:30g/树脂瓶
您正在浏览的产品:中药材中甲胺磷分析质控样
手机版:中药材中甲胺磷分析质控样
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于中药材、蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲胺磷等208种农药残留的定性定量分析。标准明确涵盖根茎类、果实类、种子类中药材基质。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
1. 采用QuEChERS前处理技术:乙腈提取,PSA/MgSO4净化
2. 色谱条件:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
3. 质谱条件:电子轰击源(EI),多反应监测模式(MRM)
4. 甲胺磷特征离子对:m/z 94→79(定量离子),94→63(定性离子)
甲胺磷的检测限(LOD):0.005 mg/kg
甲胺磷的定量限(LOQ):0.01 mg/kg
注:中药材基质的定量限需通过空白基质加标验证确认
空白基质质控样:
1. 必须使用同类型中药材空白基质制备
2. 加标浓度:LOQ、10×LOQ、50×LOQ三个水平
3. 每批次样品需同时分析6个质控样(3个空白基质加标样+3个实际样品平行样)
回收率范围:70%-120%(LOQ浓度水平可放宽至60%-130%)
1. 样品制备:中药材粉碎过40目筛,混匀后-18℃保存
2. 提取:称样5.0g→加10mL乙腈→振荡提取30min→加净化盐包(4g MgSO₄+1g NaCl)
3. 净化:取上清液1mL→加150mg MgSO₄+50mg PSA→涡旋1min→离心后过0.22μm滤膜
4. 仪器分析:进样量1μL,分流比5:1,进样口温度250℃,离子源温度230℃
基质效应处理:
1. 必须采用基质匹配标准曲线校正(空白基质提取液配制标准溶液)
2. 甲胺磷在中药材中呈现强烈基质增强效应(可达150%)
干扰消除:
1. 含硫中药材(如大蒜)需增加铜粉除硫步骤
2. 高色素样品(如当归)需增加C18净化剂(25mg/mL)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!