中药材中甲拌磷分析质控样
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中药材中铅分析质控样
QC-CM-004 | 见证书
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中药材中汞分析质控样
QC-CM-006 | 见证书
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中药材中砷分析质控样
QC-CM-007 | 见证书
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中药材中铜分析质控样
QC-CM-008 | 见证书
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茶叶中甲拌磷分析质控样
QC-TE-029 | 见证书
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中药材中甲胺磷分析质控样
QC-CM-036 | 见证书
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水中磷
GSB04-1741-2004 | 1000μg/mL
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



产品名称:中药材中甲拌磷分析质控样
规格:30g/树脂瓶
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于中药材、谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中甲拌磷及其代谢物(甲拌磷砜、甲拌磷亚砜)的残留量检测。
1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
1. 甲拌磷检出限(LOD):0.003 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
3. 代谢物定量限:0.01-0.02 mg/kg
1. 每批次检测需包含空白样品、加标样品
2. 加标浓度:LOQ、2LOQ、10LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤15%
1. 样品制备:中药材粉碎过20目筛,混匀
2. 提取:5g样品+10mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入MgSO₄和NaCl离心,取上清液经PSA净化
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈定容
5. 仪器条件:
- 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 进样口温度:250℃
- 程序升温:60℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
6. 质谱参数:EI源,监测离子(m/z):75, 121, 260
1. 甲拌磷易降解,需同时检测其代谢物
2. 含硫中药材可能干扰检测,需优化净化步骤
3. 实验过程需使用玻璃器皿,避免塑料制品吸附
4. 方法符合《中国药典》2020年版四部农药残留量测定要求
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