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内标/甲醇中6种染料混标_
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内标/甲醇中6种染料混标

定制bpmix139978 Mix-6 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}}
内标/甲醇中6种染料混标介绍:

组分信息:

6种染料混标

CAS号名称标准值单位
54077-16-6分散黄56100μg/mL
70210-08-1分散红151100μg/mL
85-86-9苏丹红3(溶剂红23)100μg/mL
119-15-3分散黄1100μg/mL
548-62-9结晶紫100μg/mL
632-99-5碱性紫 14(盐酸)100μg/mL

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食品中苏丹红染料的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 23358-2009《食品中苏丹红染料的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、对位红、苏丹红7B等6种工业染料的检测,涵盖辣椒酱、食用油等基质
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
  1. 色谱柱:C18反相色谱柱(2.1×150mm, 3.5μm)
  2. 流动相:甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱
  3. 质谱模式:多反应监测(MRM)
检出限与定量限
染料名称 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
苏丹红Ⅰ 0.5 2.0
苏丹红Ⅱ-Ⅳ 0.2 0.5
对位红/7B 0.3 1.0
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白基质加标质控样
2. 加标浓度:定量限/5倍定量限两个水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 内标回收率偏差≤20%
关键实验步骤 1. 提取:试样经乙腈超声提取(40℃, 30min)
2. 净化:固相萃取柱(HLB或C18)净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,甲醇定容
4. 内标法:添加氘代苏丹红内标物
5. 仪器分析:进样量10μL,柱温35℃
特别说明 1. 标准明确要求使用氘代内标物校正基质效应
2. 需监测碎片离子比例:定性离子比例偏差≤20%
3. 不同基质需进行补偿调整:高油脂样品需增加净化步骤
4. 标准物质需避光保存(-18℃),有效期12个月

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