内标/甲醇中14种全氟羧酸内标混标
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内标/甲醇中4种内标物混标
BePure-30761Y2M | 2000µg/mL
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内标/甲醇中2种全氟内标混标
定制bpmix230013 | 5μg/mL
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内标/甲醇中4种全氟内标混标
定制bpmix230015 | 5µg/mL
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内标/甲醇中6种染料混标
定制bpmix139978 | 100μg/mL
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内标/甲醇中4种全氟酸类内标混标
BePure-31593A5M | 5µg/mL
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内标/甲醇中14种全氟酸类内标混标
BePure-31599A2M | 2µg/mL
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内标/糠醛-D4
BePure-23124 | 99.8%
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内标/甲醇中7种全氟化合物内标混标
BePure-31682A5M | 5µg/mL
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内标/甲醇中13种全氟化合物内标混标
BePure-31676A2M | 2µg/mL
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内标/甲醇中12种全氟酸类内标混标
BePure-31665A2M | 2µg/mL
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内标/甲醇中4种全氟化合物内标混标溶液-01
BePure-31645A5M | 5µg/mL
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内标/甲醇中5种全氟化合物内标混标溶液-01
BePure-31644A5M | 5µg/mL



14种全氟羧酸内标混标
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 甲醇溶液洗脱
3. 高效液相色谱分离
4. 串联质谱检测(ESI负离子模式)
5. 同位素内标法定量
- PFOS: 检出限1.2ng/L,定量限4.8ng/L
注:实际检出限与仪器性能及操作条件相关
2. 每20个样品加测1个平行样
3. 每批样品需做加标回收实验
4. 内标回收率应控制在70-130%
5. 使用有证标准物质进行质量控制
2. 固相萃取:使用WAX或等效柱富集目标物
3. 洗脱:5mL甲醇分两次洗脱目标物
4. 浓缩:氮吹浓缩至近干,甲醇定容
5. 仪器分析:C18色谱柱分离,MRM模式检测
2. 内标需在样品前处理前加入
3. 注意消除同分异构体干扰
4. 质谱参数需定期优化
5. 实验环境应避免PFASs污染
2. 提取液离心净化
3. 高效液相色谱分离
4. 串联质谱检测
5. 同位素内标法定量
- PFOA定量限:0.01mg/kg
- 相对标准偏差≤10%
2. 每10个样品做平行样
3. 内标回收率60-120%
4. 加标回收率80-110%
5. 使用标准物质校准
2. 提取:甲醇超声提取30min
3. 净化:提取液10000r/min离心5min
4. 定容:提取液氮吹浓缩后甲醇定容
5. 分析:C18柱分离,质谱检测
2. 注意质谱信号抑制效应
3. 需做空白对照排除背景干扰
4. 不同基质需验证提取效率
5. 标准溶液需现配现用
2. 直接进样分析
3. 高效液相色谱分离
4. 串联质谱检测
5. 同位素内标法定量
- PFOA检出限:2ng/L
- 定量限均为8ng/L
2. 每10个样品做平行样
3. 内标回收率70-130%
4. 定期测定质控样
5. 校准曲线r²≥0.995
2. 内标添加:取样后立即加入内标
3. 仪器分析:Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱
4. 质谱条件:电喷雾负离子模式
5. 定量分析:内标标准曲线法
2. 高基质样品需稀释或净化
3. 注意色谱柱性能维护
4. 进样体积通常为10μL
5. 避免使用含氟表面活性剂的试剂
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