二氯甲烷中11种SVOC混标/11种半挥发性有机物混标/GB 36600-2018/HJ 834-2017
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的11种SVOC为原料，以色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（k=2）（%）
BW08190
苯胺
2000
2
2-氯苯酚
2000
2
硝基苯
2000
2
萘
2000
2
苯并[a]蒽
2000
2
屈
2000
2
苯并[b]荧蒽
2000
2
苯并[k]荧蒽
2000
2
苯并[a]芘
2000
2
茚并[1,2,3-cd]芘
2000
2
二苯并[a,h]蒽
2000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，不少于1mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷藏（0-4℃）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5 (30m×320μm×0.25μm)
流量：1.0mL/min
进样口：260℃；检测器：280℃
柱箱：80℃（1min）→10℃/min→220℃→5℃/min→280℃（12min）
2. 色谱图:
编号
名称
CAS
1
苯胺
62-53-3
2
2-氯苯酚
95-57-8
3
硝基苯
98-95-3
4
萘
91-20-3
5
苯并[a]蒽
56-55-3
6
屈
218-01-9
7
苯并[b]荧蒽
205-99-2
8
苯并[k]荧蒽
207-08-9
9
苯并[a]芘
50-32-8
10
茚并[1,2,3-cd]芘
193-39-5
11
二苯并[a,h]蒽
53-70-3
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 萃取溶剂：二氯甲烷/丙酮混合溶剂(1:1)
3. 净化方式：硅胶柱净化或GPC凝胶净化
4. 仪器分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)选择离子监测模式(SIM)
定量限(LOQ)：0.08-2.60 mg/kg（通常为MDL的4倍）
实际定量限需通过空白加标实验确认
2. 基质加标：每批样品至少1个，加标浓度≈5倍MDL
3. 平行样：每批样品≥10%平行测试
4. 替代物回收率：70-130%为合格范围
5. 标准曲线：R²≥0.995
2. 萃取：索氏提取16-18小时或ASE 150℃静态萃取5min
3. 浓缩：氮吹浓缩至1.0mL，溶剂置换为正己烷
4. 净化：通过6g硅胶柱，用70mL二氯甲烷洗脱
5. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
2. 实验全过程需避光操作防止光解
3. 玻璃器皿需400℃烘烤4小时去除有机物
4. 每12小时需进行中间浓度点核查
1. SVOCs检测需按照HJ 834-2017执行
2. 实验室需取得CMA/CNAS资质
3. 方法检出限需低于风险筛选值的1/4
MDL ≤ 风险筛选值×25%
示例：苯并[a]芘筛选值0.55mg/kg，要求MDL≤0.14mg/kg
2. 相对偏差≤30%（浓度>100×MDL时）
3. 加标回收率：70%-130%
4. 空白值不得超过方法检出限
2. 第一类用地（如住宅用地）适用更严格的筛选值
3. 超过风险筛选值需启动详细调查
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